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2025年外科手术器械消毒操作规范考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列关于外科手术器械消毒与灭菌的表述，正确的是：

A.接触完整皮肤的器械需达到灭菌水平

B.进入人体无菌组织的器械需达到高水平消毒

C.腹腔镜手术器械属于高度危险器械应灭菌

D.麻醉面罩属于中度危险器械仅需中水平消毒

答案：C（依据WS310.2-2022，高度危险器械指进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤/黏膜的器械，需灭菌；腹腔镜属此类）

2.关于器械清洗质量的关键控制指标，错误的是：

A.清洗后器械表面应无可见污渍

B.管腔类器械内壁残留蛋白量≤20μg/cm2

C.关节部位允许存在少量锈迹

D.带电源器械需检查电路接口无液体渗透

答案：C（WS310.2规定所有器械表面、关节、齿槽应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留，锈迹属不合格）

3.压力蒸汽灭菌时，金属器械包的重量限制为：

A.≤5kg

B.≤7kg

C.≤10kg

D.≤15kg

答案：B（GB15981-1995更新版规定金属包≤7kg，敷料包≤5kg）

4.戊二醛浸泡消毒腹腔镜器械的正确操作是：

A.浸泡前无需干燥

B.浓度监测每日1次

C.浸泡时间≥10小时达到灭菌

D.使用前用生理盐水冲洗

答案：D（WS/T367-2012规定，使用前需用无菌水/生理盐水冲洗去除残留消毒剂；戊二醛浓度监测应每日使用前检测，灭菌需浸泡10小时）

5.过氧化氢等离子体灭菌不适用于下列哪种器械：

A.钛合金手术剪

B.含纤维素的纱布

C.硅胶引流管

D.不锈钢持针器

答案：B（过氧化氢等离子体灭菌禁忌含纤维素、布类、纸类物品，因会吸收过氧化氢影响灭菌效果）

6.器械包装时，闭合式包装的灭菌有效期（室温≤24℃，湿度≤70%）为：

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

答案：B（WS310.3-2022规定，棉布包装≤7天，无纺布/纸塑袋闭合式包装≤14天，密封式包装≤6个月）

7.关于消毒供应中心（CSSD）去污区的环境要求，正确的是：

A.温度18-22℃，相对湿度30-60%

B.空气流向为洁区→去污区

C.采用正压通风

D.地面消毒使用500mg/L含氯消毒液每日2次

答案：A（WS310.1-2022规定去污区温度18-22℃，湿度30-60%，空气流向为污区→洁区，保持负压；地面消毒应使用1000mg/L含氯消毒液）

8.管腔类器械清洗时，应使用：

A.软毛刷反复刷洗管腔

B.高压水枪冲洗≥10秒/孔道

C.超声清洗时间≤3分钟

D.酶洗后直接用自来水冲洗

答案：B（WS310.2规定管腔器械应使用高压水枪/气枪冲洗，冲洗时间≥10秒/孔道；超声清洗时间5-10分钟；酶洗后需用纯化水终末冲洗）

9.手术中临时追加的骨科器械，需紧急灭菌时应选择：

A.快速压力蒸汽灭菌（不带孔物品）

B.戊二醛浸泡10小时

C.过氧化氢等离子体灭菌（30分钟循环）

D.环氧乙烷灭菌（4小时循环）

答案：A（WS/T367规定紧急灭菌应首选快速压力蒸汽灭菌，适用于裸露或闭合包装的不带孔物品，时间≤3分钟）

10.生物监测不合格时，错误的处理措施是：

A.立即召回该批次所有灭菌物品

B.分析不合格原因（设备、操作、包装等）

C.重新灭菌前无需追溯使用情况

D.记录处理过程并上报院感科

答案：C（WS310.3要求生物监测不合格时，需立即追溯已发放物品的使用情况，通知使用部门暂停使用并追踪患者）

11.下列哪种器械需采用双层包装：

A.普通手术剪（单包）

B.关节镜（贵重器械）

C.牙科手机（频繁使用）

D.一次性使用器械（拆封后）

答案：B（WS310.2规定植入物、贵重器械、需长期保存的器械应采用双层包装，确保密封性）

12.酸性氧化电位水消毒器械的有效氯浓度应为：

A.30-50mg/L

B.100-150mg/L

C.200-250mg/L

D.300-400mg/L

答案：A（GB28234-2020规定酸性氧化电位水用于消毒时有效氯浓度30-50mg/L，pH2.0-3.0，ORP≥1100mV）

13.器械干燥时，金属类的适宜温度为：

A.60-70℃

B.70-90℃

C.90-100℃

D.100-120℃

答案：B（WS310.2规定金属类干燥温度70-90℃，塑胶类65-75℃，管腔类应使用压力气枪吹干）

14.朊病毒污染器械的处理流程，正确的是：

A.先清洗后消毒

B.使用1mol/L氢氧化钠浸泡1小时

C.压力蒸汽灭菌参数134℃18分钟

D.与普通器械同锅灭菌

答案：B（WS/T367规定朊病毒污染器械