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消化内科危重症用药;一、上消化道大出血
二、急性胰腺炎
三、肝性脑病
四、有机磷中毒
;一、上消化道大出血;药理作用:
人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,与生长抑素作用相似。
1、抑制生长激素
2、抑制胃肠胰内分泌系统肽的病理性分泌增加。
(1)抑制胃泌素、胃蛋白酶的释放,减少胃酸分泌和胃排空(∵胃酸及食物均可促进胰液分泌——造成胰液分泌减少)。
(2)抑制胰腺的内分泌:胰岛素——血糖增高;外分泌:胰泌素、CCK(胆囊收缩素)——胰液分泌减少
(3)抑制胃肠蠕动,减少内脏血流量和降低门脉压力。减少肠道过度分泌,增强肠道对水和钠的吸收。
;药理作用:
抑制壁细胞中H-K-ATP酶活性,可使正常人及溃疡病者的基础胃酸分泌及由组胺,五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌均受到明显抑制,抑制胃酸作用强。因为血小板聚集及血浆凝血功能所诱导的止血作用需在PH>6.0时有效发挥,相反,新形成的凝血块在PH<5.0的胃液中会迅速被消化.因此,抑制胃酸分泌,提高胃内PH在理论上有止血作用。
;用法用量:
40mg+0.9%N.S或5%G.S100ml(病情较轻者,q12;病情较重者,需持续静点,首先快速静冲,继以20ml/h静点)
不良反应:
1、头痛、头晕、失眠、外周神经炎等神经系统症状。
2、消化系统方面:口干、恶心、呕吐、腹胀。
3、溶血性贫血、皮疹、男性乳腺发育。
;注意事项:
1、因其有酶抑制作用,经肝脏CYP450代谢的药物如华法令、地西泮、苯妥英等药合用,可使上述药物代谢减慢。
2、慢性肝病有肝功能减退,用量宜酌减。
第二代PPI类药物:兰索拉唑:抑制胃酸及抗HP优于洛塞克。
第三代PPI类药物:潘托拉唑、雷贝拉唑:雷贝拉唑在抗胃酸分泌能力和缓解症状、治愈黏膜损害的临床效果方面远优于其他抗酸药物,体外抗PH作用较强。以上两药对肝脏CYP450酶系统的亲和力较奥美拉唑和兰索拉唑弱,大大降低对其他药物代谢的影响。
;用法用量:5u/支
0.2u/min持续静点,视治疗反应逐渐增加至0.4u/min。该药只有达到较大剂量时,才能发挥止血效果。
不良反应:
腹痛、血压升高,心律失常、心绞痛严重者可发生心肌梗塞
目前主张:
同时加用硝甘(也有降低门静脉压作用),以减少垂体后叶素的不良反应。
禁用:
冠心病者
;药理作用:
1、是从巴西洞蝮蛇毒液中分离提纯得到的蛇毒止血剂。
2、含有两种有效成分,均只在出血部位起作用
3、类凝血酶:在出血部位作用与人体凝血酶相似,并能促进出血部位的血小板聚集,形成白色血栓,达到止血效果,但在血管内无血小板聚集作用。
4、类凝血激酶作用,可被出血部位聚集的血小板释放的血小板第3因子激活,使出血部位的凝血酶形成,促进凝血而止血。
用量用法:
1-2ubid或q8h肌注或皮下注射
注意事项:
有血栓或栓塞史禁用。
;二、急性胰腺炎
;三、肝性脑病
;血氨的主要代谢途径:
1、尿素合成:肠道的氨在肝中经鸟氨酸循环形成尿素
2、脑、肝、肾等组织在供能条件下,α-酮戊二酸+NH3—谷氨酸(兴奋性神经递质);谷氨酸+NH3-——谷氨酰胺(为有机渗透剂,导致星形细胞肿胀。
3、肾排泄,在排H+时,以NH4+排出。
;芳香族氨基酸增多,支链氨基酸减少。
芳香族氨基酸在肝内代谢,因肝衰竭分解减少,故血浓度增加。
支链氨基酸:在骨骼中代谢,胰岛素有促进这类氨基酸进入肌肉作用。在肝衰竭时,胰岛素灭活降低,血浓度升高,因而促使大量进入骨骼中代谢,故支链氨基酸在血中浓度减少。又因为芳香与支链氨基酸互相竞争和排斥进入血脑屏障。;支链氨基酸用法:
每日一到两次,每次250ml加入10%G.S250ml(缓慢静点)。
疗程2-3周。
谷氨酸钾、谷氨酸钠与血中氨结合成无害的谷氨酰胺,可以从尿中排出。本品为碱性。
;用法:
每次2-3支。用5%G.S750-1000ml或10%G.S250-500ml(稀释1-4小时滴完)。必要时8-12小时重复一次,一日不宜超过4支。
注意事项:
1、少尿、尿闭或肾功能减退者忌用;
2、用药期间监测电解质平衡。
3、与谷氨酸钾合用,两者比例3:1或2:1,钾低时2:2。
不良反应:
滴注过快可引起流涎、潮红、呕吐等。
;药理作用:
参与鸟氨酸循环,形成尿素。
用法:
静滴10-20g,入5%G.S500-1000ml中,每次4小时以上。(血气为碱血症)。
不良反应:
过快可引起流涎、潮红、呕吐等。
;本品为酸性双糖。
小肠内无分解其的双糖酶,口服后大部分进入结肠。1分子乳果糖可生成4个分子的酸,故能显著降低肠腔内Ph值,使其呈酸性状态,H++NH3NH4+
用法:
口服每次10-20g,每日三次
灌肠:100-200g溶于水中灌入。
不良反应:
大剂量可引起腹
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