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医用耗材试用管理制度
医用耗材试用管理制度
第一章总则
第一条为规范医用耗材试用管理，保护患者权益，确保医疗质量和
安，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内的所有医护人员和相关管理人员。
第三条医疗机构应具有医用耗材试用资质，方可进行医用耗材试用。
第四条医用耗材试用应遵循“安、有效、合法、规范”的原则。
第二章试用管理
第五条医用耗材试用应具有试用设计、试用管理、试用记录等完整
的试用管理。
第六条试用设计应明确试用的目的、范围、方法、试用条件、适应
症、禁忌症、不良反应等内容，并通过医疗机构伦理委员会审批后，方可
进行试用。
第七条试用管理应遵循试用指南，严格控制试用人数、试用次数、
试用范围等试用
高端医用耗材、新型医用耗材等。
第二十条违反本制度规定的，由医疗机构依据相关规定给予相应的
纪律处分，直至追究刑事责任。
第二十一条本制度由医疗机构负责解释。
以上医用耗材试用管理制度共五章、二十一条，旨在为医疗机构的医
用耗材试用提供准确、规范、安的管理规范。只有严格遵循本制度的规
定，才能在医疗领域中实现医用耗材的规范化管理.，为患者提供更加安、
有效、规范的医疗服务。
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