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中药调剂员岗位工艺作业操作规程

文件名称：中药调剂员岗位工艺作业操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于中药调剂员在日常工作中进行中药调配的工艺作业操作。目的在于确保中药调剂过程规范化、标准化，提高调剂质量，确保患者用药安全。规程包括调剂前的准备工作、药材的选取、炮制、计量、分装等环节的操作流程和注意事项。通过严格执行本规程，规范中药调剂操作，保障患者用药质量。

二、操作前的准备

1.劳动防护用品：中药调剂员应穿戴整洁的工作服，佩戴工作帽，佩戴防尘口罩，以防止吸入药尘。根据操作需要，可能还需佩戴护目镜和手套，以保护眼睛和手部不受药液或药材的侵害。

2.设备检查：操作前应检查调剂设备，如药柜、电子秤、粉碎机、筛药机等是否处于正常工作状态，确保设备清洁、无损坏，计量准确。

3.环境要求：

a.调剂室应保持清洁、干燥、通风良好，避免潮湿和尘土飞扬。

b.调剂室内不得存放与调剂无关的物品，确保调剂空间整洁有序。

c.调剂室内温度应适宜，避免过冷或过热影响药材质量。

d.调剂室内应配备必要的照明设施，确保操作人员视线清晰。

4.药材准备：

a.检查药材的包装是否完好，有无霉变、虫蛀等现象。

b.根据处方要求，提前准备好所需药材，并核对药材名称、规格和数量。

c.对于需要炮制的药材，应按照炮制规范进行处理。

5.工作台准备：

a.清洁工作台，确保无灰尘、杂物。

b.摆放好所需的工具和用具，如药勺、筛子、药袋等。

c.准备好清洁的包装材料，如药袋、标签等。

三、操作步骤

1.药材核对：根据处方单，逐项核对药材名称、规格、产地等信息，确保准确无误。

2.称量：使用电子秤进行称量，按照处方要求准确计量药材重量，误差控制在±0.1克以内。

3.粉碎：对于需要粉碎的药材，使用粉碎机进行粉碎，粉碎至规定的细度。

4.过筛：将粉碎后的药材通过筛子过筛，去除杂质，确保药材纯净。

5.调配：将称量好的药材按照处方顺序依次放入调配容器中，避免交叉污染。

6.分包：根据患者需求，将调配好的药材分装到药袋中，每袋标明药名、剂量、服用时间等信息。

7.包装：检查药袋内药材是否完整，封口牢固，确保包装无破损。

8.质量检查：对调配好的中药进行外观、气味、溶解性等质量检查，确保符合标准。

9.传递：将合格的中药传递给患者或医护人员，确保及时送达。

10.记录：详细记录每批中药的调剂时间、药材名称、剂量、患者信息等，以便追溯和管理。

关键点：

a.严格按照处方单进行操作，确保药材正确无误。

b.称量时要保持电子秤的清洁和准确性。

c.粉碎和过筛过程要均匀，避免药材粉末飞扬。

d.分包时要确保药袋干净、标签清晰。

e.质量检查要全面，确保中药安全有效。

四、设备状态

1.良好状态分析：

a.电子秤：显示稳定，计量准确，无异常报警。

b.粉碎机：运行平稳，无异常噪音，粉碎效果符合要求。

c.筛药机：筛网完好，筛分效果良好，无堵塞现象。

d.药柜：柜门开关顺畅，药品存放有序，无损坏。

e.包装机：运行正常，包装速度和效果符合标准。

f.照明设施：照明充足，无损坏，确保操作视线清晰。

2.异常状态分析：

a.电子秤：显示不稳定，计量不准确，出现异常报警。

b.粉碎机：出现异常噪音，粉碎效果不佳，筛网可能损坏或堵塞。

c.筛药机：筛分效果差，出现堵塞，筛网可能破损。

d.药柜：柜门开关不顺畅，可能存在损坏或卡住。

e.包装机：运行速度异常，包装效果不佳，可能存在机械故障。

f.照明设施：照明不足或损坏，影响操作视线。

3.应急处理：

a.如发现电子秤异常，应立即停止使用，通知维修人员进行检查和维修。

b.粉碎机或筛药机出现异常，应立即停止使用，清理筛网，检查粉碎效果。

c.药柜损坏，应立即停止使用，通知相关部门进行维修或更换。

d.包装机出现故障，应停止使用，检查机械部分，必要时更换零件。

e.照明设施损坏，应立即更换灯泡或通知维修人员进行修复。

4.预防措施：

a.定期对设备进行清洁和维护，防止灰尘和杂质积累。

b.操作前检查设备状态，确保设备处于良好工作状态。

c.对设备进行定期校准，保证计量准确性。

d.培训操作人员正确使用和维护设备，减少人为故障。

五、测试与调整

1.测试方法：

a.电子秤测试：使用标准砝码进行称量测试，确保称量准确无误。

b.粉碎机测试：将标准药材放入粉碎机，观察粉碎效果和筛网完好情况。

c.筛药机测试：使用标准药材进行筛分，检查筛分效果和筛网是否堵塞。

d.包装机测试：