第5章-转录与转录后加工(上)-药学分子生物学.pptVIP

第五章转录与转录后加工;第一节转录的基本原理;E.coli在0?C时需13秒钟才能加上一个核苷酸，但在37?C每秒就可加上40个核苷酸;

利用这个差别以14C来标记U,在0?C培养E.coli;

提取这种正在伸长的mRNA分子;

发现14C标记首先出现在伸长的3’端，因此可以证明合成是延着5’3’方向进行的。;--转录的起始有关的序列称启动子，终止有关的序列称终止子.因此,启动子和终止子皆指DNA序列.

--将作为转录模板的DNA单链称为模板链或反义链(antisensestrand),非模板链称为有义链（sensestrand）或编码链。在体外,DNA的两条链都可作为RNA合成的模板。;三、原核和真核生物RNA聚合酶;RNA聚合酶;第一节转录的基本特征

第二节与转录起始和终止有关的DNA结构

第三节mRNA的合成与加工

第四节非编码RNA的合成与加工

;基因可以以不同的效率表达。

如图:基因A的转录远远高于基因B.;FromGenetoprotein;启动子(promoter)指RNA聚合酶识别、结合并其始转录的一段具有高度保守性DNA序列。

关于上游和下游

;E.coli中不同的?因子可识别不同的启动子;典型原核生物启动子的结构;2.-10序列;TATAAT→AATAAT，转录效率下降,称为下降突变（downmutation）。

TATGTT→TATATT，转录效率上升，为上升突变（upmutation）。;3.-35序列

其保守序列为：;5.CAP结合位点;(二)终止子结构;依赖ρ因子的转录终止

;二、真核生物启动子;(一).RNAPolymeraseI启动子

;1.起始子Initiators（Inr）

转录的第一个碱基大多为A,

保守序列PyPyANT/APyPy;RNAPolymeraseII启动子－－上游调控元件;(三).RNAPolymeraseIII启动子;启动子在基因内部;5SrRNA:boxA,boxC

;关于真核生物RNA聚合酶、启动子和转录因子的说明：

RNApol仅仅是一台转录机器，该机器何时、何处、何种速度转录DNA，取决于转录因子与DNA顺式作用元件（启动子和增强子）的相互作用对聚合酶的活化或抑制作用。

启动子不直接和RNApol结合；需多种转录因子介入。;三原核生物和真核生物转录启动子的异同