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2025年检验科检验员年终工作总结

2025年，在科室领导的统筹规划与同事们的协同支持下，我作为检验科检验员，始终以“精准、高效、安全”为核心目标，围绕日常检测、质量控制、技术提升及临床协作四大主线开展工作。全年累计完成各类检验项目18.6万项，涵盖临床生化、免疫、微生物、血液及分子诊断等五大板块；参与危急值报告127例，全部实现30分钟内反馈临床；主导优化3项检测流程，推动科室整体检测时效提升15%；个人通过ISO15189内审员资质认证，并在省级检验技能竞赛中获“临床检验操作能手”称号。现将本年度工作情况总结如下：

一、日常检测：坚守精准底线，保障临床需求

本年度常规检测任务繁重，尤其在二季度流感高发期与四季度体检高峰阶段，日均检测量较平时增加40%。面对压力，我严格执行“三查三对”制度（查标本标识、查检测项目、查仪器状态；对患者信息、对试剂批号、对质控结果），确保每一份标本从接收、前处理到检测、审核的全流程可追溯。全年共接收标本19.2万份，其中异常标本（溶血、脂血、凝块等）识别率100%，退回重采率控制在0.3%以内，较去年下降0.15个百分点。

在急诊检测方面，重点强化“快而准”的核心能力。针对心梗三项、血气分析、D-二聚体等急诊项目，建立“标本优先流转-设备专用通道-结果双人复核”的快速响应机制。全年处理急诊标本2.1万份，平均报告时间从45分钟缩短至32分钟，危急值（如血钾＞6.5mmol/L、肌钙蛋白＞0.5ng/mL）报告及时率保持100%。11月某深夜，接收1例胸痛患者的急诊标本，肌钙蛋白I初检值为0.8ng/mL（临界值0.04ng/mL），考虑到患者症状典型，立即复查并同步检测肌红蛋白与CK-MB，确认肌钙蛋白I动态升高至1.2ng/mL，第一时间反馈心内科，为患者争取到急诊PCI的黄金时间，事后获临床书面致谢。

特殊项目检测中，分子诊断与质谱检测量同比增长30%。针对HPV分型、肿瘤标志物基因检测等精准医学项目，严格遵循SOP操作，加强扩增产物污染防控，全年未发生交叉污染事件。10月参与1例疑似遗传性耳聋患者的基因检测，通过仔细核对引物序列、优化PCR退火温度，成功检出GJB2基因c.235delC纯合突变，为临床遗传咨询提供关键依据。

二、质量控制：完善体系建设，筑牢检测根基

本年度科室全面推进ISO15189认可复评审准备工作，我作为质量组成员，深度参与文件修订、现场核查及不符合项整改。一是优化室内质控方案，针对生化项目（如ALT、Cr）引入多水平质控物，将失控规则从“13s”升级为“12s警告+13s失控+22s批间”组合规则，全年室内质控失控率从0.8%降至0.3%。二是强化室间质评（EQA）管理，全年参加卫生部临检中心、省临检中心质评项目28项，其中26项获“满意”，2项（糖化血红蛋白、血药浓度监测）通过分析仪器校准偏差与试剂批间差异，及时调整参数后复检达标。三是推动质量持续改进，针对上半年出现的2例血培养污染事件（污染率2.1%），通过追溯采样环节、加强医护人员采样培训、规范实验室消毒流程，下半年污染率降至0.7%，达到CLSI推荐的＜1%标准。

仪器管理方面，承担科室5台主要设备（全自动生化分析仪、化学发光仪、血球分析仪、PCR仪、质谱仪）的日常维护与性能验证。建立“日巡检-周保养-月校准”三级维护制度：每日开机前检查试剂余量、温控系统及废液罐；每周清理光学系统、更换蠕动泵管；每月进行精密度、准确性验证。9月发现生化仪ALT项目重复性异常（CV值从2.3%升至5.1%），通过排查比色杯磨损情况，更换2个老化比色杯后，CV值恢复至1.8%，避免了批量检测误差。

三、技术提升：聚焦创新实践，突破能力边界

本年度主动参与新技术学习与应用，重点突破分子诊断与质谱检测两大领域。3月赴上海瑞金医院检验科进修1个月，系统学习液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）在治疗药物监测（TDM）中的应用，掌握环孢素、他克莫司等免疫抑制剂的前处理、色谱分离及质谱参数优化技术。回科后主导建立TDM检测项目，完成68例肾移植患者的血药浓度监测，检测结果与外送参考实验室比对符合率98.5%，目前该项目已纳入临床常规检测，为个体化用药提供了精准依据。

在自动化与智能化方面，积极参与科室LIS系统升级改造，重点优化“异常结果自动提醒-人工复核-临床反馈”闭环功能。通过设置阈值（如血小板＜20×10?/L、D-二聚体＞5.0μg/mL），系统自动推送预警信息至检验员手机端，全年触发预警523次，均在10分钟内完成复核并联系临床，较传统人工筛查效率提升60%。此外，针对血涂片形态学检查，引入AI辅助阅片系统，通过训练模型识别异常细胞（如原始细胞、疟原虫），辅助判断准确率达92%，有效缓解了形态学检验的人力压力。

个人技能