苏教版高中化学选择性必修3 有机化学基础 作业17　卤代烃 【答案讲评】.pptxVIP

;1;2.[2024河北衡水期中]下列卤代烃中,密度小于水的是()

A.溴苯 B.溴乙烷

C.氯乙烷 D.四氯化碳;1;1;解析有机物发生消去反应后会形成不饱和键,与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上有H原子的卤代烃才能发生消去反应,则①③⑥不能在KOH的乙醇溶液中反应。;1;1;1;1;解析2-氯丁烷(CH3CHClCH2CH3)分子中含有一个氯原子,分子式为C4H9Cl,A错误;2-氯丁烷不能电离出氯离子,不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀,B错误;2-氯丁烷不溶于水,但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂,C正确;2-氯丁烷(CH3CHClCH2CH3)在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生水解反应,生成的有机产物只有一种,D错误。;1;解析反应①中4-溴-1-环己醇消去HBr,有机产物中含有的官能团有碳碳双键、羟基两种;反应②中4-溴-1-环己醇水解,有机产物中含有的官能团只有羟基一种;反应③中4-溴-1-环己醇羟基被溴原子取代,产物中含有的官能团只有碳溴键一种;反应④中4-溴-1-环己醇消去H2O,产物中含有的官能团有碳碳双键(或醚键)、碳溴键两种,B项正确。;1;1;1;1;1;(2)1molA与足量的NaOH溶液共热,最多消耗NaOH的物质的量是

mol。?

(3)1molA与足量浓溴水反应,最多消耗Br2的物质的量是mol。;(6)用“*”标出有机物A中的手性碳原子?。?

(7)写出有机物A发生加聚反应生成的高聚物的结构简式:

。?;1;(5)有机物A分子中,酚羟基邻位上含有H原子,能与溴水发生取代反应,A正确;有机物A分子中醇羟基所连碳原子上有氢原子,能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应,B正确;有机物A属于酚类物质,能与FeCl3溶液作用显色,C正确;有机物A分子中的酚羟基、醇羟基、碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,D不正确。

(6)有机物A中,只有连接氯原子的碳原子为手性碳原子。;1;解析E是D发生消去反应后的产物,分子中含有一个碳碳双键,且有3种不同化学环境的氯原子,说明3个Cl连在不同的碳原子上,由此可得E为ClCH2CCl==CHCl。D发生消去反应时生成的E只有一种结构,所以D应该是一种对称结构,D应为CH2ClCCl2CH2Cl。由反应②中B通过加成反应生成了CH2ClCHClCH2Cl,可推出B为CH2ClCH==CH2,进一步可推出A为CH3CH==CH2。CH2ClCHClCH2Cl通过反应③得到C,根据D的结构简式判断,C为CH2==CClCH2Cl。;;解析X与NaOH的乙醇溶液发生反应生成Y、Z的过程中有机物的碳链骨架结构未变;由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳链骨架结构为;1;1;的碳碳双键数目不同,二者不互为同系物,B项错误;反应①为取代反应,反应②为消去反应,反应③为加成反应,C项正确;丙的同分异构体中含有六元;1;解析溴乙烷的沸点是38.4℃,为防止由于加热温度过高导致反应物的挥发,实验时可通过水浴加热的方式进行,A项正确;在实验Ⅱ中溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生乙烯,通过试管②中的水可除去挥发的乙醇,产生的乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,由于乙醇不能与溴水发生反应,故也可用溴水代替酸性KMnO4溶液,同时省去装置②,B项正确;溴乙烷、NaOH水溶液共热发生取代反应产生乙醇,乙醇的结构简式是CH3CH2OH,分子中含有3种处于不同化学环境的H原子,可以用1H核磁共振谱检验,有三组峰且峰面积比是3∶2∶1,C项正确;NaOH与AgNO3溶液反应产生不稳定的AgOH白色沉淀,分解产生黑色沉淀,干扰实验,因此应该先加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液,产生浅黄色沉淀,D项错误。;1;(1)装置A的作用是。?

(2)反应时若温度过高,则有SO2生成,同时观察到还有一种红棕色气体产生,该气体的分子式是。?

(3)反应结束后,得到的粗产品呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的(填字母)。?

a.亚硫酸钠溶液b.乙醇c.四氯化碳

该实验操作中所需的主要玻璃仪器是(填仪器名称)。?

(4)要进一步制得纯净的溴乙烷,可继续用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2,然后进行的实验操作是(填字母)。?

a.分液b.蒸馏c.萃取;(5)为了检验溴乙烷中含有溴元素,不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验,其原因是