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高二化学必修知识点归纳与题型训练

高中化学的学习，到了高二阶段，知识的深度和广度都有了显著的提升。这一阶段的内容不仅是对高一化学的深化，更是后续学习选修课程以及应对高考的重要基础。本文旨在对高二化学必修部分的核心知识点进行系统梳理，并结合典型题型进行训练指导，希望能为同学们的学习提供有益的参考。

一、化学反应与能量

（一）化学反应的热效应

1.焓变与反应热：化学反应过程中所释放或吸收的能量，用ΔH表示，单位为kJ/mol。放热反应ΔH为“-”，吸热反应ΔH为“+”。反应热的测量通常通过量热计进行，其大小与反应物和生成物的总能量差有关。

2.热化学方程式：不仅表明了化学反应中的物质变化，也表明了能量变化。书写时需注意：注明物质的聚集状态（g、l、s、aq）；ΔH的数值与化学计量数相对应，单位明确；注明反应温度和压强（若为25℃、101kPa可省略）。

3.盖斯定律：化学反应的反应热只与反应的始态和终态有关，而与反应的途径无关。利用此定律可以间接计算难以直接测量的反应热。关键在于设计合理的反应路径，通过已知反应的ΔH进行加减运算。

（二）化学反应速率与化学平衡

1.化学反应速率：

*定义：单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加。表达式为v=Δc/Δt，常用单位mol/(L·s)或mol/(L·min)。

*特点：是平均速率，取正值；同一反应选用不同物质表示速率时，数值可能不同，但意义相同，其比值等于化学计量数之比。

*影响因素：内因是反应物的性质；外因包括浓度（增大反应物浓度，速率加快）、温度（升高温度，速率加快，一般温度每升高10℃，速率增大2-4倍）、压强（仅对有气体参加的反应有影响，增大压强相当于增大浓度）、催化剂（同等程度改变正逆反应速率，缩短达到平衡的时间）以及固体表面积、光照等。

2.化学平衡状态：

*定义：在一定条件下的可逆反应中，正反应速率和逆反应速率相等，反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。

*特征：逆（可逆反应）、等（v正=v逆≠0）、动（动态平衡）、定（各组分浓度一定）、变（条件改变，平衡可能移动）。

*判断依据：除了直接看v正与v逆是否相等、各组分浓度是否不变外，还可以通过体系的压强、密度、平均摩尔质量、颜色等是否不再变化来判断（需结合具体反应分析）。

3.化学平衡的移动——勒夏特列原理：如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、压强或温度），平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。

*浓度：增大反应物浓度或减小生成物浓度，平衡向正反应方向移动。

*压强：增大压强，平衡向气体体积减小的方向移动；减小压强，平衡向气体体积增大的方向移动。若反应前后气体体积不变，则压强改变不影响平衡。

*温度：升高温度，平衡向吸热反应方向移动；降低温度，平衡向放热反应方向移动。

4.化学平衡常数（K）：

*定义：在一定温度下，当一个可逆反应达到化学平衡时，生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数（简称平衡常数）。

*表达式：对于反应mA(g)+nB(g)?pC(g)+qD(g)，K=[c(C)]^p[c(D)]^q/([c(A)]^m[c(B)]^n)。（固体和纯液体的浓度视为常数，不写入表达式）

*意义：K值越大，说明反应进行的程度越大，反应物转化率越高。

*影响因素：只与温度有关，与浓度、压强无关。对于吸热反应，升高温度K增大；对于放热反应，升高温度K减小。

（三）水溶液中的离子平衡

1.弱电解质的电离平衡：

*强电解质与弱电解质：强电解质在水溶液中完全电离（如强酸、强碱、大多数盐）；弱电解质在水溶液中部分电离（如弱酸、弱碱、水）。

*电离平衡：在一定条件下，弱电解质分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等时的状态。

*电离平衡常数（Ka或Kb）：表征弱电解质的电离能力，只与温度有关。Ka越大，酸性越强；Kb越大，碱性越强。

*影响电离平衡的因素：温度（升高温度，促进电离）、浓度（稀释促进电离）、同离子效应（加入与弱电解质具有相同离子的强电解质，抑制电离）。

2.水的电离和溶液的酸碱性：

*水的电离：H?O?H?+OH?，其离子积常数Kw=c(H?)·c(OH?)。25℃时，Kw=1.0×10?1?。Kw只与温度有关，升高温度，Kw增大。

*溶液的酸碱性：取决于c(H?)和c(OH?)的相对大小。中性溶液c(H?)=c(OH?)；酸性溶液c(H?)c(OH?)；碱性溶液c(H?)c(OH?)。

*pH值：pH=-lgc(H?)。25℃时，中性溶液pH=7，酸性pH7，碱性pH7