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G蛋白→PLC→PKC信号通路的负反馈调节
摘要近年来,对于信号通路的研究已然是生命科学领域的热点领域。特别是信号通路的负反馈调节机制更是研究的重点。本文就G蛋白偶联受体介导的一条信号通路,即G蛋白→PLC→PKC信号通路(又称磷脂酰肌醇双信号通路)进行简单总结。
G蛋白(Gprotein/GTPbindingprotein)是能与鸟嘌呤核苷酸结合,具有水解GTP生成GDP,即具有GTP酶(GTPase)活性的蛋白。G蛋白膜受体偶联的异源三聚体G蛋白小G蛋白(超级家族)
PLC简介磷脂酶C(PhospholipaseC,PLC)是以G蛋白为传导物的磷脂酰肌醇信号通路的关键酶,在机体内分布极为广泛。磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2)二酯酰甘油(DAG)三磷酸肌醇(IP3)活化的PLC激活蛋白激酶C(PKC)Ca2+
PLC对信号通路的调控据研究表明,PLC对PIP2的水解需要一定浓度的Ca2+,Ca2+也可能是PLC上游调控因素之一;Ca2+对IP3有负调控作用,这种作用在水稻糊粉层细胞中也得到证明大量的研究表明,PLCε参与肿瘤的发生发展,干扰PLCε的表达能够抑制整合素的活性,致癌细胞的粘附减少;PLCε具有调节PKC活性的潜能
PKC对该信号通路的调节PKC激活剂PMA可通过依赖PKC的方式诱导TBX3(转录因子T-box家族成员之一)的表达;上调的TBX3通过直接抑制E-cadherin(粘附分子)的表达而促进乳腺癌细胞的侵袭
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