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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(45)授权
(10)授权公告号CN108414460B公告日2020.07.31
(21)申请号201810077025.X
(22)申请日2018.01.26
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN108414460A
(43)申请公布日2018.08.17
(73)专利权人昆明理工大学
地址650093云南省昆明市五华区学府路
253号
(72)发明人王齐李晓蕾杨俊刘春侠周荣锋贺与平袁锐波
(51)Int.CI.
G01N21/31(2006.01)
G01N1/38(2006.01)
审查员余莲莲
权利要求书1页说明书4页附图1页
(54)发明名称
基于银纳米紫外可见分光光度法测定大麻二酚含量的方法
(57)摘要
CN108414460B本发明公开了一种基于银纳米紫外可见分光光度法测定工业提取大麻二酚含量的方法,方法步骤为:于比色管中依次加入1-辛烷磺酸钠溶液、硝酸银溶液、氢氧化钠溶液和氨水溶液,混匀后再加入大麻二酚溶液,定容混匀后于水浴中反应;在紫外可见分光光度计上,测定435nm处的吸收峰强度;绘制工作曲线;测定样品吸光度值后
CN108414460B
吸
吸收强度Abs
0.018mg/mL
0.016mg/mL
0.014mg/mL
0.012mg/mL
0.4
0.010mg/mL
0.008mg/mL
0.006mg/mL
0.004mg/mL
0.1
0.0
400500
0.3
0.2
0.002mg/mL
600700
0.5
波长(nm)
CN108414460B权利要求书1/1页
2
1.基于银纳米紫外可见分光光度法测定工业提取大麻二酚含量的方法,包括如下步骤:
(1)制备大麻二酚的标准溶液体系:于10mL比色管中,依次加入1.0mL质量百分比为0.1~1.0%的1-辛烷磺酸钠溶液、1.0mL0.1~1.0g/L的硝酸银溶液、0.5mL0.1~1.0g/L的氢氧化钠溶液和0.5mL质量百分比为0.1~1.0%的氨水溶液,混匀后再加入1.0mL0.001~0.020mg/mL大麻二酚标准溶液,用蒸馏水定容混匀后于50℃反应40min;
(2)按照步骤(1)的方法制备不加大麻二酚的空白对照体系;
(3)取标准溶液体系和空白对照体系的溶液分别置于石英比色皿中,在紫外可见分光光度计上,以步骤(2)制备的空白对照体系溶液为空白,步骤(1)制备的大麻二酚标准溶液为样液,扫描紫外可见吸收光谱,测定435nm处标准溶液的吸收峰强度为A;
(4)以A对大麻二酚标准溶液浓度关系作工作曲线;
(5)取mmg工业提取大麻二酚样品用分析纯乙醇溶解定容于VmL容量瓶,按照步骤(1)的方法制备待测样品溶液,其中加入的大麻二酚标准溶液替换为样品溶液,并按步骤(3)的方法测定样品溶液的紫外可见吸收峰强度A样;
(6)根据步骤(4)的工作曲线,计算出样品溶液中大麻二酚的浓度C样,通过公式:含量(%)=样×V÷m×100,可计算出提取物中大麻二酚含量。
CN108414460B说明书1/4页
3
基于银纳米紫外可见分光光度法测定大麻二酚含量的方法
技术领域
[0001]本发明属于分析化学领域,具体涉及基于银纳米紫外可见分光光度法测定工业提取大麻二酚含量的方法。
背景技术
[0002]大麻二酚是一种从工业大麻中提取分离鉴别的非成瘾性生物组分,现代生物医学研究表明,其能阻碍大麻中成瘾性组分四氢大麻酚对人体神经系统影响,并具有抗痉挛、抗风湿性关节炎、抗焦虑、抗抑郁、抗失眠等药理活性。
[0003]对大麻二酚含量的测定方法中现报道的有气相色谱-质谱联用(GC-MS)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)、气相色谱(GC-FID)、高效液相色谱法(HPLC)等。在这些方法中均需要用到色谱方法进行分离后测定,方法繁琐,仪器设备硬件条件要求高。
[0004]对工业高纯度提取物中大麻二
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