CN106831353B 一种从大麻中提取大麻二酚的方法 （云南汉素生物科技有限公司）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利

(45)授权

(10)授权公告号CN106831353B公告日2020.12.29

(21)申请号201710049805.9

(22)申请日2017.01.20

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN106831353A

(43)申请公布日2017.06.13

(66)本国优先权数据

201610674119.62016.08.16CN

(73)专利权人云南汉素生物科技有限公司

地址650114云南省昆明市西山区海口镇

山冲200号A03032号

(72)发明人张可谭昕高伟博常坦然

(74)专利代理机构北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11690

代理人张丹

(51)Int.CI.

CO7C

CO7C

CO7C

CO7C

37/68(2006.01)

37/82(2006.01)

37/84(2006.01)

39/23(2006.01)

(56)对比文件

CN106278828A,2017.01.04

US6403126B1,2002.06.11

WO2004026802A1,2004.04.01CN1691954A,2005.11.02

CN103739585A,2014.04.23CN105505565A,2016.04.20CN105535111A,2016.05.04

审查员李成伟

权利要求书1页说明书19页附图5页

(54)发明名称

一种从大麻中提取大麻二酚的方法

(57)摘要

CN106831353B本发明公开一种从大麻中提取大麻二酚的方法。该方法包括以下步骤：将大麻的提取部位粉碎、烘干得到药材粉末；将药材粉末采用30-100%(V/V)的乙醇提取得到提取液；将提取液浓缩得到浸膏；将浸膏进行水沉，去除杂质得到水沉液；将水沉液离心并向获得的沉淀中加入10-100%(V/V)乙醇，溶解得到沉淀物的醇溶液；将沉淀物的醇溶液进行柱层析；浓缩柱层析后洗脱获得的洗脱液，加入乙醇过饱和溶解，获得结晶物；将结晶物加入纯化水或乙醇洗涤，得到初品；将初品用纯化水混匀，干燥，即得。本发明仅采用高度安全的乙醇作为溶剂，既提高了成品中大麻

CN106831353B

CN106831353B权利要求书1/1页

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1.一种从大麻中提取大麻二酚的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将大麻的提取部位粉碎、烘干，得到药材粉末；

2)将所述药材粉末采用体积百分比为30-100%的乙醇提取，得到提取液；

3)将所述提取液浓缩，得到浸膏；

4)将所述浸膏进行水沉，去除杂质，得到水沉液；

5)将所述水沉液离心，在离心获得的沉淀中加入体积百分比为10-100%乙醇溶解，得到沉淀物的醇溶液；

6)将所述沉淀物的醇溶液进行柱层析；

7)浓缩步骤6)得到的洗脱液，加入乙醇过饱和溶解，获得结晶物；

8)将所述结晶物加入纯化水或乙醇洗涤，得到初品；

9)将步骤8)所述初品用纯化水混匀，干燥，即得大麻二酚；

其中，所述的步骤1)中提取部位为大麻花和大麻叶，所述大麻为工业大麻。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤1)中大麻提取部位粉碎后烘干，包括在60-200℃温度条件下，烘干0.5-3h,至水分5%以下。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤1)中大麻提取部位粉碎至10-80目。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤2)的提取方式包括回流提取、超声提取和/或浸泡提取；其中：

所述的回流提取包括：采用2-8倍药材量的所述乙醇进行回流提取1-3次，每次0.5-3h;

所述的超声提取包括：采用2-8倍药材量的所述乙醇进行超声提取1-3次，每次0.1-1h;所述的浸泡提取包括：采用2-8倍药材量的所述乙醇进行浸泡提取1-3次，每次0.5-5h。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤4)具体包括：采用1-10倍药材量的纯化水，在0-20℃的温度条件下，水沉1-48h。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤6)中，将所述沉淀物的醇溶液进行柱层析的步骤包括：采用洗脱溶剂对层析柱进行梯度洗脱，所述梯度洗脱的步骤包括：先用体积百分比为0-30%的乙醇除杂，再用体积百分比为40-80%的乙醇洗脱。

7.根据权利要求