CN110590510B 一种大麻二酚的制备方法 （桂林莱茵生物科技股份有限公司）.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN110590510B(45)授权公告日2022.08.09

(21)申请号201910797786.7

(22)申请日2019.08.27

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN110590510A

(43)申请公布日2019.12.20

(73)专利权人桂林莱茵生物科技股份有限公司地址541199广西壮族自治区桂林市临桂

区人民南路19号

(72)发明人赵军谢永富宋云飞

CO7C37/82(2006.01)

CO7C39/23(2006.01)

(56)对比文件

CN108083989A,2018.05.29

CN109809969A,2019.05.28

CN110078595A,2019.08.02

CN108083989A,2018.05.29

CN109988060A,2019.07.09

US2019010106A1,2019.01.10审查员李正

(74)专利代理机构北京律智知识产权代理有限

公司11438

专利代理师司丽琦于宝庆

(51)Int.CI.

C07C37/68(2006.01)

C07C37/70(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图1页

(54)发明名称

一种大麻二酚的制备方法

(57)摘要

CN110590510B本发明提供一种大麻二酚的制备方法，包括提供含有大麻二酚的植物源作为原料并进行粉碎；将粉碎后的原料、水和生物酶混合进行酶解反应，经过滤后，得酶解液和酶解渣；将酶解渣与提取溶剂混合并在常温下进行闪式提取，酶解渣与提取溶剂的质量比为1:18～1:20,闪式提取后得到的提取料液固液分离，收集液相得大麻二酚提取液；大麻二酚提取液经氧化铝柱层析分离得第一洗脱液；第一洗脱液经大孔树脂柱层析分离得第二洗脱液；第二洗脱液经结晶处理得大麻二酚。通过采用酶解法与闪式提取结合的方法，有效提高了大麻二酚的提取率，同时通过结合氧化铝柱层析和大孔树脂柱层析分离手段可进一步

CN110590510B

提供含有大麻二酚的植物源作为原料并进行

提供含有大麻二酚的植物源作为原料并进行粉碎，将粉碎后的原料、水和生物酶混合进行酶解反应，经过滤后，得酶解液和酶解渣

将酶解渣与提取溶剂混合并在常温下进行闪式提取，酶解渣与所述提

取溶剂的质量比为1:18~1:20,闪式提取后得到的提取料液固液分

离，收集液相，得大麻二酚提取液

大麻二酚提取液经氧化铝柱层析分离得第一洗脱液

第一洗脱液经大孔树脂柱层析分离得第二洗脱液

第二洗脱液经结晶处理得大麻二酚

CN110590510B权利要求书1/2页

2

1.一种大麻二酚的制备方法，包括：

提供含有大麻二酚的植物源作为原料并进行粉碎，将所述粉碎后的原料、水和生物酶混合进行酶解反应，经过滤后，得酶解液和酶解渣；

将所述酶解渣与提取溶剂混合并在常温下进行闪式提取，所述酶解渣与所述提取溶剂的质量比为1:18~1:20,所述闪式提取后得到的提取料液固液分离，收集液相，得大麻二酚提取液；

所述大麻二酚提取液经氧化铝柱层析分离得第一洗脱液；

所述第一洗脱液经大孔树脂柱层析分离得第二洗脱液；及

所述第二洗脱液经结晶处理得所述大麻二酚；

所述氧化铝柱层析分离包括：

所述大麻二酚提取液泵入氧化铝层析柱后，采用体积百分浓度为20%~35%的碱性溶剂进行一次洗脱，所述一次洗脱的流速为1~2BV/h,所述一次洗脱的洗脱量为2BV~2.5BV;

采用体积百分浓度为40%~55%的有机溶剂进行二次洗脱，所述二次洗脱的流速为1~2BV/h,所述二次洗脱的洗脱量为2BV~2.5BV;

采用体积百分浓度为80%~90%的有机溶剂进行三次洗脱，所述三次洗脱的流速为1~2BV/h,所述三次洗脱的洗脱量为2BV~2.5BV;

其中，所述碱性溶剂选自pH为9~10的乙醇、甲醇或丙酮，所述有机溶剂选自乙醇、甲醇或丙酮，所述大麻二酚提取液与所述氧化铝的质量比为36:1~40:1;

所述大孔树脂柱层析分离包括：

所述第一洗脱液泵入大孔树脂层析柱后，采用体积百分浓度为30%~50%的酸性溶剂进行I次洗脱，所述I次洗脱的流速为1~