菌物标本采集制作工标准化操作规程.docxVIP

PAGE

PAGE1

菌物标本采集制作工标准化操作规程

文件名称：菌物标本采集制作工标准化操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于菌物标本采集、制作及保存过程中的标准化操作。要求操作人员具备一定的菌物学知识，熟悉菌物标本采集、制作的基本原理和操作技能。规程旨在确保标本采集、制作的准确性和安全性，提高菌物标本的质量，为菌物学研究提供可靠依据。操作人员应严格遵守规程，确保自身和他人的安全。

二、操作前的准备

1.人员准备：

a.操作人员应经过菌物学知识和标本采集制作技能的培训，了解本规程的要求。

b.操作人员需佩戴个人防护装备，包括防菌手套、口罩、护目镜等，必要时穿戴防护服。

c.操作前应进行健康检查，确保身体状况符合标本采集制作的要求。

2.设备准备：

a.标本采集工具应保持清洁、消毒，如采集箱、铲子、镊子等。

b.制作工具应检查是否完好，如解剖刀、剪刀、解剖板、显微镜等。

c.确认所有设备处于正常工作状态，必要时进行校准。

3.环境检查：

a.操作场所应通风良好，避免潮湿，温度适宜，光线充足。

b.操作台面应清洁、干燥，无杂物，便于操作。

c.检查实验室或采集场所的消毒情况，确保无病原体污染。

4.试剂和材料准备：

a.准备必要的试剂，如甲醛、酒精、甘油、石蜡等，确保试剂的纯度和有效期。

b.准备标本固定、保存所需的材料，如玻片、封片剂、标签等。

c.检查试剂和材料的存放条件，确保其在有效期内。

5.防护措施：

a.操作过程中，避免直接接触菌物，特别是有毒、有害的菌物。

b.处理菌物时，应使用适当的工具，如解剖刀、镊子等，避免用手直接接触。

c.操作后，及时清洗双手，避免交叉污染。

d.如发生菌物泄漏，应立即采取措施，如覆盖、消毒等。

6.记录准备：

a.准备采集记录表，记录菌物名称、采集地点、采集时间、采集人等信息。

b.准备标本制作记录表，记录制作过程、所用试剂、操作人员等信息。

7.紧急处理准备：

a.熟悉实验室或采集场所的紧急处理流程，如火灾、化学品泄漏等。

b.确保紧急出口畅通，消防器材、急救箱等设施齐全有效。

三、操作的先后顺序、方式

1.标本采集：

a.确定采集地点，选择适宜的菌物种类。

b.使用采集工具，如铲子、镊子等，小心采集菌物，避免损伤。

c.将采集到的菌物放入无菌采集箱中，标明采集时间、地点和菌物名称。

d.如有特殊要求，如采集子实体或孢子，需按特定方法进行。

2.标本固定：

a.将采集的菌物放入装有固定液的容器中，确保菌物完全浸没。

b.固定液的选择应根据菌物种类和保存需求确定。

c.固定时间通常为24-48小时，具体时间根据菌物种类和固定液性质调整。

3.标本处理：

a.固定后的标本进行清洗，去除多余固定液。

b.根据需要，对标本进行切片、染色等处理。

c.处理过程中，保持操作环境的无菌状态。

4.标本保存：

a.处理好的标本按照分类存放，使用专用保存容器。

b.标本保存环境应干燥、避光、通风，温度控制在适宜范围内。

c.定期检查标本保存状况，发现异常及时处理。

5.操作顺序和作业方式：

a.操作顺序应从外到内，从上到下，避免交叉污染。

b.作业方式应平稳、细致，避免粗暴操作，以免损伤标本。

c.使用工具时，确保工具清洁，避免交叉污染。

6.异常处置：

a.如发现菌物变质、污染，应立即隔离处理，并进行消毒。

b.如操作过程中发生意外伤害，应立即停止操作，进行急救处理，并报告相关部门。

c.如发现设备故障，应立即停止使用，报修并按照规定程序处理。

7.记录和报告：

a.操作过程中，应详细记录每一步的操作细节。

b.完成操作后，应及时填写相关记录表，并将信息上报给负责人。

c.如发现异常情况，应立即报告，并按照规定程序进行处理。

四、操作过程中设备的状态

1.正常状态指标：

a.采集工具如铲子、镊子等应表面光滑，无锈蚀，无变形。

b.制作工具如解剖刀、剪刀等应锋利，刀刃无缺口，无裂纹。

c.显微镜应清晰成像，各部分功能正常，照明稳定。

d.标本固定液应无沉淀，无分层，无异常颜色变化。

e.环境温湿度控制器应显示正常，温湿度符合标本保存要求。

f.消毒设备应工作正常，消毒液浓度符合规定。

2.异常现象识别：

a.采集工具出现锈蚀、变形或损坏。

b.制作工具出现钝化、缺口、裂纹等。

c.显微镜成像模糊，照明不稳定，镜头有污渍。

d.标本固定液出现沉淀、分层、变色等。

e.环境温湿度控制器显示异常，实际温湿度与设定值不符。

f.消