CN110803982A 一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法 （云南绿新生物药业有限公司）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN110803982A

(43)申请公布日2020.02.18

(21)申请号201911203084.8

(22)申请日2019.11.29

(71)申请人云南绿新生物药业有限公司

地址655000云南省曲靖市沾益区城西工

业园区

(72)发明人刘胜贵王钲霖蒋永昌付彬彬李智高孔令羽

(51)Int.CI.

CO7C37/70(2006.01)

CO7C39/23(2006.01)

权利要求书1页说明书5页

(54)发明名称

一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法

(57)摘要

CN110803982A本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法，本发明所述的大麻二酚量百分含量为大于等于95%小于100%,四氢大麻酚的重量百分含量为未检出；本发明提供一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法，申请人经过多次创造性试验，解决了现有工艺提取时间长、提取不完全等技术问题，同时还有效解决了高效率提取设备成本问

CN110803982A

CN110803982A权利要求书1/1页

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1.一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)筛选和脱水：将晾干的工业大麻放入粉碎机中进行粉碎，再将粉碎过筛后的工业大麻进行脱水干燥，制备得到水分含量低于10%的工业大麻粗品(w/w);

(2)热处理：将步骤(1)得到的工业大麻原料放入干燥箱中，干燥2-5小时，所述干燥箱的干燥温度为110-140℃,得到转化后工业大麻原料；

(3)微波预处理：将步骤(2)得到的转化原料投入到提取罐中，开启微波发生器预处理2-8min;

(4)浸提：向步骤(3)中加入浸提溶剂，常温下浸泡提取0.5～2小时，得到初提液；

(5)过滤：将步骤(4)得到的初提液进行加压过滤；

(6)浓缩和干燥：将步骤(5)得到的过滤液进行减压浓缩，烘干后得大麻二酚提取物；

(7)水沉：将大麻二酚粗品溶于混合有机溶剂中，其中混合有机溶剂与大麻二酚粗品体积与重量比为15-25:1(ml/g),制备得到大麻二酚粗品溶液；将大麻二酚粗品溶液冷却至5-10℃,加入大麻二酚的反溶剂，,过滤，干燥，得到大麻二酚粗品；

(8)制备：得到大麻二酚提取物经过絮凝沉淀、柱层析、结晶等方法制得大麻二酚晶体。

2.根据权利要求1所述的一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于：所述的步骤1中所述大麻花叶粉碎粉碎机的筛网为30～50目；脱水干燥的温度选自60～80℃。

3.根据权利要求1所述的一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于：所述的步骤2中干燥箱的干燥温度为110-140℃,干燥时长2-5小时。

4.根据权利要求1所述的一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于：所述的步骤3中开启微波发生器预处理，预处理时长2-8min。

5.根据权利要求1所述的一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于：所述的步骤4中N原料与浸提溶剂的质体比选自3:1～1:3,优选2:1、1:1或1:2。

6.根据权利要求1所述的一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于：所述的步骤5中过滤分离压力为0.1-0.2MPa,滤网为400-600目。

7.根据权利要求1所述的一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于：所述的步骤7中混合溶剂为C5～C10的饱和烷烃类和C1～C3的醇类的混合溶剂；所述C5～C10的饱和烷烃类和C1～C3的醇类的体积比选自1:1～1:3;所述反溶剂为水，所述水和大麻二酚粗品溶液的体积比选自1:1～1:5。

8.根据权利要求1所述的一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法，其特征在于：所述的步骤7中混合有机溶剂与大麻二酚粗品体积与重量15-25:1(ml/g),制备得到大麻二酚粗品溶液；大麻二酚粗品溶液冷却至5-10℃。

CN110803982A说明书1/5页

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一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方法

技术领域

[0001]本发明属于生物医药技术领域，具体一种微波辅助提取大麻二酚及其制备的方

法。

背景技术

[0002]大麻(Cannabis