高中化学弱电解质知识点总结.docxVIP

高中化学弱电解质知识点总结

在高中化学的学习中，电解质溶液是一个核心且具有一定深度的模块，而弱电解质的相关知识更是理解溶液酸碱性、离子反应以及化学平衡等概念的基础。本文将从弱电解质的定义、特征、电离平衡及其影响因素等方面，对弱电解质的知识点进行系统梳理，旨在帮助同学们构建清晰的知识网络，提升解决实际问题的能力。

一、弱电解质的定义与本质特征

电解质是在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物。根据其在水溶液中电离程度的不同，可分为强电解质和弱电解质。

弱电解质指的是在水溶液中只能部分电离的电解质。其最本质的特征是电离过程的可逆性以及溶液中存在电离平衡。这意味着，弱电解质溶于水后，并非全部以离子形式存在，而是部分电离为离子，同时大部分仍以分子形式存在于溶液中，离子与分子之间存在着动态平衡。

二、常见的弱电解质类别

准确识别常见的弱电解质，是掌握其性质的第一步。高中阶段，我们接触到的弱电解质主要包括以下几类：

1.弱酸：这是最常见的弱电解质类别。如碳酸（H?CO?）、醋酸（CH?COOH，常简写为HAc）、次氯酸（HClO）、氢氟酸（HF）、亚硫酸（H?SO?）、磷酸（H?PO?）等。需要注意的是，有机酸如醋酸、甲酸等通常也属于弱酸范畴。

2.弱碱：常见的弱碱主要是难溶性的氢氧化物，如氨水（NH?·H?O）、氢氧化铁（Fe(OH)?）、氢氧化铜（Cu(OH)?）、氢氧化镁（Mg(OH)?，中强碱，可视作弱碱处理）等。

3.水：水是一种极弱的电解质，其自身的电离程度极小，但却是研究其他弱电解质电离平衡时不可或缺的背景。

4.少数盐类：极少数盐，如醋酸铅（(CH?COO)?Pb）等，在水溶液中电离程度较小，也可视为弱电解质，但这部分在高中阶段不作重点要求。

三、弱电解质的电离平衡

弱电解质在水溶液中的电离过程并非一蹴而就，而是一个动态平衡的过程。当弱电解质分子电离成离子的速率与离子重新结合成分子的速率相等时，便达到了电离平衡状态。

电离平衡的特点

弱电解质的电离平衡遵循化学平衡的一般规律，即“逆、等、动、定、变”：

*逆：电离过程是可逆的。

*等：达到平衡时，弱电解质分子电离成离子的速率与离子结合成分子的速率相等。

*动：平衡是动态的，正逆反应仍在进行，只是速率相等。

*定：平衡状态下，溶液中各分子和离子的浓度保持恒定。

*变：当外界条件（如温度、浓度等）发生改变时，电离平衡会发生移动，直至建立新的平衡。

电离平衡常数（Ka/Kb）

为了定量描述弱电解质的电离程度，我们引入了电离平衡常数。对于一元弱酸HA，其电离方程式为：HA?H?+A?，其电离平衡常数表达式为：

Ka=[H?][A?]/[HA]

对于一元弱碱BOH，其电离方程式为：BOH?B?+OH?，其电离平衡常数表达式为：

Kb=[B?][OH?]/[BOH]

几点说明：

1.意义：Ka（或Kb）值越大，表示该弱电解质越易电离，酸性（或碱性）越强。

2.影响因素：电离平衡常数仅与温度有关。温度升高，大多数弱电解质的电离平衡常数增大，因为电离过程通常是吸热的。浓度、压强等因素对Ka（或Kb）无影响。

3.表达式书写：在书写电离平衡常数表达式时，固体和纯液体（如水）的浓度视为常数，不写入表达式中。

4.多元弱酸/弱碱的电离：多元弱酸（如H?CO?、H?S）的电离是分步进行的，每一步都有其对应的电离平衡常数（Ka?、Ka?……），且Ka?Ka?Ka?……，说明第一步电离是主要的，酸性主要由第一步电离决定。多元弱碱的电离过程较为复杂，通常简化为一步电离书写。

电离度（α）

电离度是衡量弱电解质电离程度的另一个物理量，它表示在一定条件下，弱电解质在溶液中达到电离平衡时，已电离的分子数占原有分子总数的百分数。

α=(已电离的弱电解质浓度/弱电解质起始浓度)×100%

影响电离度的因素：

1.浓度：对于同一弱电解质，在温度一定时，浓度越小，电离度越大。（稀释定律的定性理解）

2.温度：温度升高，电离度增大（因电离吸热）。

3.其他离子的影响：若溶液中存在与弱电解质电离出的离子相同的离子（同离子效应），则会抑制弱电解质的电离，使其电离度减小。若加入能与弱电解质电离出的离子反应的物质，则会促进弱电解质的电离，使其电离度增大。

电离度与电离平衡常数的关系：对于很弱的电解质（α很小），1-α≈1，此时有近似公式：α≈√(Ka/c)（适用于一元弱酸）或α≈√(Kb/c)（适用于一元弱碱）。此式表明，在一定温度下，电离度与浓度的平方根成反比，即浓度越稀，电离度越大，这就是稀释定律。

四、弱电解质电离平衡的影响因素

根据勒夏特列原理，改变影响平衡的一个条件，平衡将