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1.目的
对治具制作过程进行规范性管理。
2.适用范围
适用于公司内所有生产治具的制作。
3.操作流责和工作要求
相关文件
流责工作要求
/记录
开始
使用部门工程PE、IE或其他需求部门提出制作申请
治具申请师1.注明测试功能、治具制作要求及简图;《治具制
2.少量治具提前3天申请,批量治具提前6作申请
天申请;表》
3.相关套料;
4.部门主管签字。
审核NO
设备课主管审核数量、方式是否合理,是否有库存。
YES
治具制作工程
确定方案师/使用部门共同制定制作方案
工程师
申购材料治具制作工程其用料每月提前集中申购1-2次;
师/设备主管特殊材料专门申购。
NO工程/制文员传递签字。
审核
造主管/
主管副总
YES
计划下单计划
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