CN113368086B 一种大麻素组合物及其在制备治疗帕金森、阿尔茨海默等神经退行性疾病的药物中的应用 (龙麻(上海)医药研发有限责任公司).docxVIP

CN113368086B 一种大麻素组合物及其在制备治疗帕金森、阿尔茨海默等神经退行性疾病的药物中的应用 (龙麻(上海)医药研发有限责任公司).docx

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(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利

(45)授权

(10)授权公告号CN113368086B公告日2021.12.03

(21)申请号202110916566.9

(22)申请日2021.08.11

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN113368086A

(43)申请公布日2021.09.10

(73)专利权人龙麻(上海)医药研发有限责任公司

地址201203上海市浦东新区自由贸易试

验区芳春路400号1幢3层

(72)发明人邹陈东戴平王贵江肖挽黄穗

(74)专利代理机构上海元好知识产权代理有限公司31323

代理人贾慧琴包姝晴

(51)Int.CI.

A61K31/05(2006.01)

A61K36/60(2006.01)

A61P25/28(2006.01)

A61P25/16(2006.01)

A61K127/00(2006.01)

A61K133/00(2006.01)

(56)对比文件

US2019060252A1,2019.02.28审查员张景雅

权利要求书2页说明书12页序列表2页附图5页

(54)发明名称

一种大麻素组合物及其在制备治疗帕金森、阿尔茨海默等神经退行性疾病的药物中的应用(57)摘要

CN113368086B本发明公开了一种大麻素组合物及其在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用,用于解决现有用于治疗神经退行性疾病的药物副作用大、长期使用后疗效变差等问题。所述的大麻素组合物包含:大麻二酚和大麻萜酚,质量比为1:1~1:10。本发明通过运用成纤维细胞诱导分化为多巴胺神经细胞模式的实验方法,观察细胞诱导分化后的细胞形态、数量以及检测DA相关因子的表达水平,筛选常见的不同大麻素及其组合对成纤维细胞诱导分化成多巴胺能神经元的影响,结果发现CBD+CBG组合提高多巴胺能神经元细胞生存能力和分泌多巴胺能力的效果最优,且不含有成瘾性物质THC

CN113368086B

A

TH-2,13days

B

Pitx3,13days

c

CN113368086B权利要求书1/2页

2

1.一种大麻素组合物,其特征在于,所述的大麻素组合物包含:大麻二酚和大麻萜酚,所述的大麻二酚和大麻萜酚的质量比为1:3~1:7,且不包含1:3。

2.如权利要求1所述的大麻素组合物,其特征在于,所述的大麻二酚和大麻萜酚的质量比为1:3~1:5或1:5~1:7,且不包含1:3。

3.一种大麻素组合物,其特征在于,所述的大麻素组合物由大麻二酚和大麻萜酚组成,大麻二酚和大麻萜酚的质量比为1:1~1:7,且不含1:1,所述的大麻素组合物的剂型包含颗粒剂、片剂、散剂、丸剂、粉剂、口服液、雾化剂。

4.一种大麻素组合物,其特征在于,所述的大麻素组合物包含:大麻二酚、大麻萜酚和大麻酚,所述的大麻二酚和大麻萜酚的质量比为1:1~1:7,且不包含1:1。

5.如权利要求4所述的大麻素组合物,其特征在于,所述的大麻二酚和大麻酚的质量比为1:0.05~1)。

6.如权利要求4所述的大麻素组合物,其特征在于,所述的大麻二酚和大麻酚的质量比为1:0.1~0.5)。

7.如权利要求4所述的大麻素组合物,其特征在于,所述的大麻二酚、大麻萜酚和大麻酚的质量比为1:3:0.3。

8.一种大麻素组合物在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用,所述的大麻素组合物包含:大麻二酚和大麻萜酚,所述的大麻二酚和大麻萜酚的质量比为1:1~1:7。

9.如权利要求8所述的大麻素组合物在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用,所述的大麻二酚和大麻萜酚的质量比为1:1~1:3或1:3~1:5或1:5~1:7。

10.如权利要求8所述的大麻素组合物在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用,所述的大麻二酚和大麻萜酚的质量比为1:3。

11.如权利要求8所述的大麻素组合物在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用,所述的大麻素组合物还包含大麻酚。

12.如权利要求11所述的大麻素组合物在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用,所述的大麻二酚和大麻酚的质量比为1:(0.05~1)。

13.如权利要求11所述的大麻素组合物在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用,所述的大麻二酚和大麻酚的质量比为1:0.1~0.5)。

14.如权利要求11所述的大麻素组合物在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用

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