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生物的变异

一.选择题(共10小题)

1.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,得到一个家系的遗传系谱,下列叙述正确的是()

A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子

C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的几率是14

D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子的几率是1

2.下列关于诱变育种的说法中不正确的是()

A.能够在较短的时间内获得更多的优良变异类型

B.一次诱变处理供实验的生物定能获得所需的变异类型

C.青霉素产量很高的菌株的选育依据的原理是基因突变

D.诱变育种过程能创造新的基因而杂交育种过程则不能

3.芥酸会降低菜籽油的品质.油菜有两对独立遗传的等位基因(H和h,G和g)控制菜籽的芥酸含量.图是获得低芥酸油菜新品种(HHGG)的技术路线,已知油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n)等组分组成,这些组分的细胞都具有全能性.据图分析,下列叙述错误的是()

A.①、②两过程均需要植物激素来诱导细胞分化

B.与④过程相比,③过程可能会产生二倍体再生植株

C.图中三种途径中,利用花粉培养筛选低芥酸油菜新品种(HHGG)的效率最高

D.F1减数分裂时,H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生联会

4.某种着色性干皮症的致病原因是由于相关染色体DNA发生损伤后,未能完成如图所示的修复过程.下列相关说法不正确的是()

A.该病是由于染色体结构变异所致

B.酶Ⅰ或酶Ⅱ功能异常或缺失都可导致患病

C.完成过程③至少需要2种酶

D.该修复过程的场所是在细胞核中

5.绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是()

A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

6.番茄的高蔓(A)对矮蔓(a)、感病(B)对抗病(b)为显性。如图表示以①和②两个品种分别培育出④⑤⑥四个新品种过程,有关说法正确的是()

A.过程Ⅰ、Ⅱ得到⑤,育种方法为杂交育种

B.过程Ⅵ的原理是诱变育种,需要耗费大量实验材料

C.①、②、⑤、⑥属于同一物种,不存在生殖隔离

D.Ⅳ、Ⅴ过程使用秋水仙素处理萌发的种子

7.与自然突变相比,诱发突变()

A.对生物的生存是有利的

B.可以引起性状的定向变异

C.产生的性状都是显性性状

D.突变率比自然突变的高

8.如图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图,已知等位基因A、a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因.下列叙述错误的是()

A.乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上

B.个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为16

C.个体7的甲病的致病基因只来自个体1

D.个体10同时患甲、乙两种病的概率是1

9.下列不属于染色体变异的是()

A.人类第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征

B.同源染色体之间交换了对应部分引起的变异

C.人类多一条第21号染色体引起的先天性愚型

D.无子西瓜的培育

10.在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是()

①甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性;

②乙图中出现的这种变异属于染色体变异;

③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中;

④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验。

A.①②③ B.②③④ C.①②④ D.①③④

二.多选题(共5小题)

(多选)11.人类β地中海贫血症是一种由β珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病,该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失;乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短。下列叙述错误的是()

A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置

B.甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致

C.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变

D.通过染色体检查可明确诊断该病携带者和患者

(多选)12.某遗传标记与基因紧密连锁,可特异性标记DNA上的基因,追踪基因在家系中的传递。图甲是人类某单基因遗传病的系谱图,相关基因为E/e。图乙为相关个体DNA标记成分(M1、M2)

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