- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
医院药房管理流程标准手册
第一章总则
1.1目的与依据
为规范医院药房的日常运营与管理,确保药品质量,保障患者用药安全、有效、合理,提高药学服务水平,依据国家相关法律法规及医院规章制度,特制定本手册。本手册旨在为药房各项工作提供标准化流程和操作指引,促进药房管理的科学化、规范化和精细化。
1.2适用范围
本手册适用于医院药房(包括门诊药房、住院药房、急诊药房等)所有工作人员,涵盖药品采购、入库、储存、养护、调剂、处方管理、药品质量控制、信息系统操作、不良反应监测等各个环节。
1.3基本原则
药房管理应遵循以下基本原则:
*质量第一原则:将药品质量置于首位,严格把控药品采购、验收、储存、调配等各环节质量关。
*患者至上原则:以患者为中心,提供安全、有效、便捷的药学服务,保障患者用药权益。
*依法依规原则:严格遵守国家药品管理、处方管理、医疗服务等相关法律法规及政策要求。
*规范操作原则:各项工作均需按照本手册规定的标准流程执行,确保操作的规范性和一致性。
*持续改进原则:定期对药房管理流程进行评估与优化,不断提升管理水平和服务质量。
第二章组织机构与人员管理
2.1组织机构设置
药房应根据医院规模和业务需求,合理设置组织机构,明确各岗位职责与权限。通常可包括处方审核调配组、药品采购组、药品保管养护组、临床药学组(如设)等,确保各项工作有序开展。
2.2人员资质与职责
*药学专业技术人员:必须具备相应的药学专业技术职务任职资格,并经医院考核合格后方可上岗。负责处方审核、药品调配、用药咨询、药品管理等专业技术工作。
*其他辅助人员:需经过专业培训,熟悉相关操作规程,在药学专业技术人员指导下从事药品保管、发放、信息录入等辅助工作。
*岗位职责:应制定详细的岗位职责说明书,明确各岗位人员的工作内容、责任范围和考核标准,确保各司其职,各负其责。
2.3人员培训与考核
*培训:建立常态化培训机制,定期组织药学专业知识、法律法规、操作规程、职业道德等方面的培训,鼓励员工参加继续教育,不断提升专业素养和业务能力。
*考核:定期对药房人员的工作绩效、服务态度、专业技能等进行考核,考核结果与奖惩、晋升等挂钩,激励员工提升工作质量。
第三章药品采购与入库管理
3.1药品采购计划
药房应根据医院临床需求、药品库存情况、药品有效期等因素,科学制定药品采购计划。采购计划需经药学部门负责人审核,必要时报医院相关管理部门审批。采购应优先选择质量可靠、信誉良好的药品生产企业或经营企业。
3.2药品验收
药品到货后,验收人员应依据采购订单、随货同行单(票)及药品检验报告书等,对药品的名称、规格、剂型、生产厂家、批号、有效期、数量、包装完整性、外观质量等进行逐项核对验收。冷藏药品还需重点检查运输过程中的温度记录。验收合格后方可入库;不合格药品应拒绝入库,并及时与供应商联系处理。
3.3药品入库
验收合格的药品,应及时录入医院信息系统,办理入库手续,准确登记药品信息。药品应按其特性分类、分区、定位存放,做到货位清晰,账物相符。入库记录应完整、准确,妥善保存。
第四章药品储存与养护管理
4.1储存条件
药品储存应严格按照药品说明书规定的储存条件(如温度、湿度、避光、冷藏、冷冻等)进行。药房应配备必要的仓储设施设备,如温湿度调控设备、冷藏柜、阴凉柜等,并对储存环境的温湿度进行定期监测与记录,确保符合要求。
4.2分类存放
药品应实行色标管理,分区存放。一般分为合格药品区、待验药品区、退货药品区、不合格药品区等,并设有明显标识。内服与外用药品、处方药与非处方药、易串味药品、危险品等应分开存放。中药材、中药饮片应设置专用库房,按照炮制规范要求分类储存。
4.3养护管理
建立药品养护制度,定期对库存药品进行检查与养护。重点关注近效期药品、易变质药品、特殊管理药品等。对发现有质量疑问或外观异常的药品,应立即停止使用,隔离存放,并按规定程序处理。药品应遵循“先进先出”、“近效期先出”的原则发放。
4.4效期管理
建立近效期药品预警机制,定期对近效期药品进行清查、登记,并及时与临床沟通,优先使用。对超过有效期的药品,应严格按照规定进行销毁处理,并有详细记录。
第五章药品调剂配发管理
5.1处方审核
药师收到处方后,应认真审核处方的合法性、规范性和适宜性。审核内容包括:患者基本信息、医师签名、药品名称、规格、剂量、用法用量、给药途径、是否有配伍禁忌或相互作用、是否有重复用药等。对存在疑问或不适宜的处方,应及时与处方医师沟通,经医师更正或重新签字确认后方可调配。
5.2药品调配
处方审核合格后,调配人员应严格按照处方内容准确调配药品。调配过程中应认真核对药品名称、规格、剂量、数量,确保无误。药品包装应完好,标签清晰。调配完毕后,
您可能关注的文档
最近下载
- 一种高炉炉缸碳砖残厚的高精度计算方法.pdf VIP
- 五上生活适应A卷.doc VIP
- 《抗休克药物治疗》课件.ppt VIP
- 标准线路施工 手册基础 空客常用ASM,AWM手册线路符号和图例及INTRODUCTION前言介绍.pptx
- 大学跨文化英语阅读教程第1册(麦金)课后习题答案解析.pptx VIP
- 2022年8月21日永州市人才引进面试真题及答案解析.doc VIP
- SR-8型二踪示波器电路图.pdf VIP
- 2026贵州大数据产业集团有限公司第一次招聘155人笔试备考题库及答案解析.docx VIP
- 外阴癌护理查房.pptx VIP
- 2025推进党的自我革命要做到“五个进一步到位”PPT课件.pptx VIP
原创力文档


文档评论(0)