CN113583968A 传染性胰脏坏死病疫苗及其病毒在大鳞大麻哈鱼胚胎细胞上扩增的方法 （中国水产科学研究院黑龙江水产研究所）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN113583968A

(43)申请公布日2021.11.02

(21)申请号202110854120.8C12R1/93(2006.01)

(22)申请日2021.07.27

(71)申请人中国水产科学研究院黑龙江水产研究所

地址150070黑龙江省哈尔滨市道里区松

发街43号

(72)发明人徐黎明任广明

段凯越卢彤岩

邵轶智赵景壮

(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限

公司11245代理人张羽

(51)Int.CI.

C12N7/00(2006.01)

A61K39/12(2006.01)

A61P31/14(2006.01)

权利要求书1页说明书5页附图3页

(54)发明名称

传染性胰脏坏死病疫苗及其病毒在大鳞大麻哈鱼胚胎细胞上扩增的方法

(57)摘要

CN113583968A本发明公开了传染性胰脏坏死病疫苗及其病毒在大鳞大麻哈鱼胚胎细胞上扩增的方法。本发明提供的体外增殖传染性胰脏坏死病毒的方法，包括如下步骤：将传染性胰脏坏死病毒按照剂量100～10000TCID??接种于8.0×10?个大鳞大麻哈鱼胚胎细胞，培养，实现体外增殖传染性胰

CN113583968A

CN113583968A权利要求书1/1页

2

1.一种体外增殖传染性胰脏坏死病毒的方法，包括如下步骤：将传染性胰脏坏死病毒按照剂量100～10000TCID??接种于8.0×10?个大鳞大麻哈鱼胚胎细胞，培养，实现体外增殖传染性胰脏坏死病毒。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述培养的时间为48～84小时。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述培养的温度为15℃。

4.根据权利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于：所述培养的时间为72小时、所述培养的温度为15℃,所述接种的剂量为100TCID?0。

5.一种制备传染性胰脏坏死病疫苗的方法，包括如下步骤：

1)将传染性胰脏坏死病毒按照剂量100～10000TCID??接种于8.0×10?个大鳞大麻哈鱼胚胎细胞，培养，收集上清液，得到体外增殖的传染性胰脏坏死病毒；

2)用所述体外增殖的传染性胰脏坏死病毒制备传染性胰脏坏死病疫苗。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述培养的时间为48～84小时。

7.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：所述培养的温度为15℃。

8.根据权利要求5-7中任一所述的方法，其特征在于：所述培养的时间为72小时、所述培养的温度为15℃,所述剂量为100TCID50。

9.根据权利要求5-8中任一所述的方法，其特征在于：

所述用体外增殖的传染性胰脏坏死病毒制备传染性胰脏坏死病疫苗为将所述体外增殖的传染性胰脏坏死病毒灭活，得到传染性胰脏坏死病灭活疫苗。

10.由权利要求5-9中任一所述的方法制各的传染性胰脏坏死病疫苗；

或，一种传染性胰脏坏死病灭活疫苗，为将权利要求1-4任一所述方法制备的体外增殖的传染性胰脏坏死病毒灭活，得到传染性胰脏坏死病灭活疫苗。

CN113583968A说明书1/5页

3

传染性胰脏坏死病疫苗及其病毒在大鳞大麻哈鱼胚胎细胞上扩增的方法

技术领域

[0001]本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及传染性胰脏坏死病疫苗及其病毒在大鳞大麻哈鱼胚胎细胞上扩增的方法。

背景技术

[0002]传染性胰脏坏死病毒(Infectiouspancreaticnecrosisvirus,IPNV)属于水生双RNA病毒科Birnavirdate,水生双RNA病毒属Aquabirnavirus,是传染性胰脏坏死病(Infectiouspancreaticnecrosis,IPN)的病原。IPN于上世纪50代在美国开始流行，至今已传播到法国、土耳其、智利、墨西哥、芬兰、挪威、西班牙、日本、韩国、伊朗。我国最早于上世纪80年代暴发I