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- 约 11页
- 2026-01-12 发布于重庆
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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN113567592B(45)授权公告日2022.12.13
(21)申请号202110984238.2
(22)申请日2021.08.25
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN113567592A
(43)申请公布日2021.10.29
(73)专利权人深圳波顿香料有限公司
地址518000广东省深圳市南山区西丽街
道茶光路波顿科技园A栋
(72)发明人潘文建徐潇李剑政
(74)专利代理机构深圳市深弘广联知识产权代理事务所(普通合伙)44449
专利代理师向用秀
(51)Int.CI.
GO1N30/02(2006.01)
GO1N30/06(2006.01)
GO1N30/54(2006.01)
GO1N30/74(2006.01)
(56)对比文件
CN111978156A,2020.11.24
CN112730696A,2021.04.30
CN107337586A,2017.11.10
CN111978156A,2020.11.24
CN109475586A,2019.03.15
WO2019100000A1,2019.05.23
翟晚枫等.高效液相色谱检测大麻中△9-四氢大麻酚的分析方法研究.《分析测试学报》
.2012,第31卷(第11期),第1379-1384页.
BBACKSTROM等.ApreliminarystudyoftheanalysisofCannabisbysupercriticalfluidchromatographywithatmospheric
pressurechemicalionisationmass
spectroscopicdetection.《SCIENTIFICTECHNICAL》.1997,第91-97页.
MatthewPrzybyciel等.TheSFC
IsolationandPurificationof
CannabinoidsusingApplicationSpecificStationaryPhasesUnderOptimised
Conditions.《CHROMATOGRAPHYTODAY》.2020,第43-46页.
审查员甘浩
权利要求书1页说明书4页附图1页
(54)发明名称
快速检测电子烟液中大麻二酚的方法
(57)摘要
CN113567592B本发明公开了一种快速检测电子烟液中大麻二酚的方法;采用混合试剂庚烷/异丙醇(v/v=1:1)做溶剂溶解分散样品,适合于各种比例丙二醇/甘油电子烟烟液基质样品,并且CBD目标峰型对称,前处理简单,污染小,成本低;采用CO?与甲醇作为流动相在等度洗脱的条件下以苯基(未健合型)合相色谱柱可将CBD迅速分离,可在2min内完全出峰,分析快速;该方法采用合相色谱对电子烟液中CBD进行测定,前处理简单快速,分析时
CN113567592B
CN113567592B权利要求书1/1页
2
1.一种快速检测电子烟液中大麻二酚的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)样品前处理:
准确称量一定量的电子烟液样品于容量瓶内,加入庚烷与异丙醇的混合溶液进行溶解并定容,然后过有机相滤膜;滤液供色谱仪分析;
2)标准溶液配制:
选择浓度为100ug/ml的大麻二酚标准储备液,分别移取标准储备液100μL、200μL、500μL和1000μL至4个10mL容量瓶中,用甲醇稀释定容至刻度,配制成浓度为1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL的梯度浓度对照工作液;
3)合相色谱分析:首先将梯度浓度对照工作液在合相色谱条件下进行检测,目标物峰面积与对应浓度进行回归分析,得到各目标物的标准工作曲线及回归方程;然后将样品溶液在相同条件下进行检测,得到待测物峰面积,将其带入回归方程中,得到样品溶液中各目标物的浓度,并计算得出样品中大麻二酚的含
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