CN113567592A 快速检测电子烟液中大麻二酚的方法 （深圳波顿香料有限公司）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN113567592A

(43)申请公布日2021.10.29

(21)申请号202110984238.2

(22)申请日2021.08.25

(71)申请人深圳波顿香料有限公司

地址518000广东省深圳市南山区西丽街

道茶光路波顿科技园A栋

(72)发明人潘文建徐潇李剑政

(74)专利代理机构深圳市深弘广联知识产权代理事务所(普通合伙)44449

代理人向用秀

(51)Int.CI.

GO1N30/02(2006.01)

GO1N30/06(2006.01)

GO1N30/54(2006.01)

GO1N30/74(2006.01)

权利要求书1页说明书4页附图1页

(54)发明名称

快速检测电子烟液中大麻二酚的方法

(57)摘要

CN113567592A本发明公开了一种快速检测电子烟液中大麻二酚的方法；采用混合试剂庚烷/异丙醇(v/v=1:1)做溶剂溶解分散样品，适合于各种比例丙二醇/甘油电子烟烟液基质样品，并且CBD目标峰型对称，前处理简单，污染小，成本低；采用CO?与甲醇作为流动相在等度洗脱的条件下以苯基(未健合型)合相色谱柱可将CBD迅速分离，可在2min内完全出峰，分析快速；该方法采用合相色谱对电子烟液中CBD进行测定，前处理简单快速，分析时

CN113567592A

CN113567592A权利要求书1/1页

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1.一种快速检测电子烟液中大麻二酚的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)样品前处理：

准确称量一定量的电子烟液样品于容量瓶内，加入庚烷与异丙醇的混合溶液进行溶解并定容，然后过有机相滤膜；滤液供色谱仪分析；

2)标准溶液配制：

选择浓度为100ug/ml的大麻二酚标准储备液，分别移取标准储备液100u1、200μL、500μL和1000μL至4个10mL容量瓶中，用甲醇稀释定容至刻度，配制成浓度为1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL的梯度浓度对照工作液；

3)合相色谱分析：首先将梯度浓度对照工作液在合相色谱条件下进行检测，目标物峰面积与对应浓度进行回归分析，得到各目标物的标准工作曲线及回归方程；然后将样品溶液在上述相同条件下进行检测，得到待测物峰面积，将其带入回归方程中，得到样品溶液中各目标物的浓度，并计算得出样品中大麻二酚的含量；

合相色谱条件为：

色谱柱：BEN1.7μm(3×100mm);柱温：30-50℃;进样量：0.5-3μl;流动相：CO2:甲醇=(92:8-88:12);流速：0.5-1.2mL/min;等度洗脱；ABPR压力：1500-2800psi;检测波长：209和220nm。

2.根据权利要求1所述的快速检测电子烟液中大麻二酚的方法，其特征在于，在步骤1)中，准确称取1.0g电子烟液样品与10.0mL容量瓶中，假如体积比为1:1的色谱级庚烷和异丙醇的混合溶液进行溶解并定容。

3.根据权利要求1所述的快速检测电子烟液中大麻二酚的方法，其特征在于，在步骤2)中，移取浓度为1000ug/mL的大麻二酚标准物质1.0mL转移至10.0mL容量瓶内，采用庚烷/异丙醇(v/v=1:1)稀释定容至刻度，得到浓度为100μg/mL的大麻二酚标准储备液。

4.根据权利要求1所述的快速检测电子烟液中大麻二酚的方法，其特征在于，在步骤3)中，最佳柱温为30℃;二氧化碳与甲醇的最优比例为90:10;最佳流速为1.0mL/min;ABPR的最优压力为2000psi,色谱柱还可以采用HSSC18SB1.8μm(2.1×150mm)。

CN113567592A说明书1/4页

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快速检测电子烟液中大麻二酚的方法

技术领域

[0001]本发明涉及物质分析快速检测领域，尤其涉及一种快速检测电子烟液中大麻二酚的方法。

背景技术

[0002]大麻二酚(CBD)是大麻提取物中极具开发价值的活性成分之一，在国内外已有大量文献报道CBD的各种功效，CBD在抗炎、神经保护、抗癫痫、抗癌、