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- 2026-01-11 发布于天津
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中药炮制工职业健康、安全、环保操作规程
文件名称:中药炮制工职业健康、安全、环保操作规程
编制部门:
综合办公室
编制时间:
2025年
类别:
两级管理标准
编号:
审核人:
版本记录:第一版
批准人:
一、总则
本规程适用于从事中药炮制工作的所有人员。要求炮制工严格遵守国家相关法律法规,确保职业健康、安全和环保。炮制过程中,必须遵循“安全第一、预防为主”的原则,严格执行各项操作规程,提高中药炮制质量,保障人民群众用药安全。
二、操作前的准备
1.防护措施:
a.炮制工应穿戴工作服、工作帽、手套、口罩等个人防护用品,以防止中药粉末或药液对皮肤的直接接触。
b.高温或有毒物质操作时,需佩戴防护眼镜和防护服。
c.佩戴耳塞或耳罩,减少噪声污染对听力的影响。
2.设备状态确认:
a.检查炮制设备是否处于正常工作状态,包括粉碎机、煎药机、烘干机等。
b.确认设备的安全防护装置是否完好,如急停按钮、安全锁等。
c.检查设备内部是否有异物,清理设备内部,确保操作过程中无意外发生。
3.环境检查:
a.检查炮制车间是否通风良好,确保空气新鲜,无异味。
b.检查地面是否清洁,无积水、油污等,防止滑倒事故。
c.检查消防设施是否完好,确保灭火器、消防栓等设备处于可用状态。
4.药材准备:
a.核对药材名称、规格、数量,确保无误。
b.检查药材外观,剔除变质、发霉、虫蛀等不合格药材。
c.将药材按炮制要求进行分类、称量,确保炮制过程中药材质量稳定。
5.药材处理:
a.对需要清洗的药材,应使用清水冲洗,去除杂质。
b.对需要浸泡的药材,应根据炮制要求控制浸泡时间,防止药材变质。
c.对需要切制、炒制、煅烧等炮制工艺的药材,应按照炮制规范进行操作。
6.操作指导:
a.仔细阅读炮制工艺流程,了解各环节的操作要点。
b.对不熟悉的炮制工艺,应向有经验的炮制工请教,确保操作规范。
c.定期参加安全培训,提高安全意识,确保炮制操作安全可靠。
三、操作的先后顺序、方式
1.操作顺序:
a.首先进行药材的验收和预处理,包括分类、清洗、浸泡等。
b.根据炮制工艺要求,进行切制、炒制、煅烧等炮制操作。
c.炮制完成后,进行干燥处理,确保药材干燥、均匀。
d.对炮制完成的药材进行质量检验,合格后方可入库或出库。
2.作业方式:
a.切制:根据药材性质和炮制要求,选择合适的刀具和切割方式,如片、段、丝等。
b.炒制:控制好火候和时间,避免药材焦糊或未熟。
c.煅烧:根据药材性质,选择适当的煅烧方法,如明煅、暗煅等,确保药材完全煅烧。
d.干燥:使用烘干机或其他干燥设备,控制好温度和时间,确保药材干燥。
3.异常处置:
a.药材质量异常:如发现药材变质、发霉、虫蛀等,立即停止使用,并进行隔离处理。
b.设备故障:如发现设备故障,立即停止操作,切断电源,联系维修人员进行维修。
c.人员伤害:如发生人员伤害事故,立即采取急救措施,同时报告上级领导,并做好事故调查和记录。
d.环境污染:如发现环境污染情况,立即停止操作,采取措施消除污染源,并报告相关部门。
4.安全注意事项:
a.操作过程中,不得擅自离开工作岗位,确保操作安全。
b.操作过程中,不得将手、脚等部位伸入设备内部,防止意外伤害。
c.操作高温设备时,应穿戴防护服,避免烫伤。
d.操作有毒或刺激性药物时,应佩戴防护口罩,防止吸入有害气体。
5.质量控制:
a.按照炮制规范,对炮制过程中的每一步骤进行质量控制。
b.对炮制完成的药材进行感官、理化指标等检测,确保药材质量符合标准。
c.对不合格的药材,应进行标记并隔离处理,不得混入合格药材中。
四、操作过程中设备的状态
1.正常状态指标:
a.设备运行平稳,无异常振动或噪音。
b.各仪表指示正常,如温度、压力、流量等参数在规定范围内。
c.传动带、齿轮等运动部件运行顺畅,无磨损或异常声响。
d.安全防护装置完好,如急停按钮、安全门等能够正常响应。
e.电气控制系统工作正常,无过载、短路等异常现象。
2.异常现象识别:
a.设备振动加剧,可能是轴承磨损或支撑结构损坏。
b.设备噪音异常,可能是内部零部件松动或损坏。
c.仪表指示异常,可能是传感器故障或电路问题。
d.传动带打滑,可能是张紧力不足或负载过大。
e.电气控制系统过载保护动作,可能是设备负载超限或电路故障。
3.状态监测方法:
a.视觉检查:定期对设备进行外观检查,观察运动部件、连接件等是否有异常。
b.听觉检查:在设备运行过程中,通过听觉判断是否有异常噪音或振动。
c.仪表检测:使用温度计、压力表等仪表监测设备运行参数,
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