CN115970677B 一种合成甲基丙烯腈的单原子催化剂及制备方法 （中国五环工程有限公司）.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN115970677B(45)授权公告日2025.07.01

(21)申请号202211574946.X

(22)申请日2022.12.08

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN115970677A

(43)申请公布日2023.04.18

(73)专利权人中国五环工程有限公司

地址430223湖北省武汉市东湖新技术开

发区民族大道1019号

(72)发明人赵涛刘凯鹏张威张大洲

胡四斌卢文新肖敦峰张科

(74)专利代理机构武汉开元知识产权代理有限公司42104

专利代理师涂洁张继巍

(51)Int.CI.

B01J23/34(2006.01)

B01J35/00(2024.01)

CO7C253/00(2006.01)

CO7C255/08(2006.01)

(56)对比文件

CN109772298A,2019.05.21CN113967478A,2022.01.25

审查员张春荣

权利要求书1页说明书5页附图1页

(54)发明名称

一种合成甲基丙烯腈的单原子催化剂及制

备方法

(57)摘要

CN115970677B本发明公开了一种合成甲基丙烯腈的单原子催化剂及制备方法，将锰前驱体加入溶剂中搅拌溶解，制得溶液A,采用等体积浸渍法、过量浸渍法或沉积沉淀法，将活性组分锰元素负载于载体上，室温干燥2～24小时；然后在60～150℃下干燥2～24小时，最后在空气或氧气气氛下300~600℃焙烧2～72小时，得到单原子催化剂。制备的单原子催化剂具有较低的锰负载量(1wt%)、100%的原子利用率，可快速催化甲基丙烯腈的合成，产物产率最高可达～99%,具有优异的催

CN115970677B

CN115970677B权利要求书1/1页

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1.一种合成甲基丙烯腈的单原子催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将锰前驱体加入溶剂中搅拌溶解，制得溶液A,采用等体积浸渍法向载体粉末中加入溶液A,室温干燥2～24小时；然后在60～150℃下干燥2～24小时，最后在空气或氧气气氛下300～600℃焙烧2～72小时，得到单原子催化剂；

或，将锰前驱体加入溶剂中搅拌溶解，制得溶液A,采用过量浸渍法向载体粉末中加入溶液A,室温搅拌6～24小时后抽滤得到滤饼；然后将滤饼在60～150℃干燥2～24小时，最后在空气或氧气气氛下300～600℃焙烧2～72小时，得到单原子催化剂；

或，将锰前驱体加入溶剂中搅拌溶解，制得溶液A,使用水浴锅对溶液A加热至40～80℃;然后在搅拌下，采用沉积沉淀法将载体粉末加入至溶液A中，并持续搅拌1～4小时获得混合液B,向混合液B中滴加碱性溶液调节pH至9～10;再搅拌1～4小时后抽滤得到滤饼；最后将滤饼在60～150℃干燥2～24小时，在空气或氧气气氛下300～600℃焙烧2～72小时，得到单原子催化剂；

所述单原子催化剂中锰的重量百分含量为0.01～1wt%,所述溶液A中锰离子的摩尔浓度为0.0001～0.03mol/L。

2.根据权利要求1所述合成甲基丙烯腈的单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述单原子催化剂中锰的重量百分含量为0.05～0.5wt%。

3.根据权利要求1所述合成甲基丙烯腈的单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述碱性溶液中溶质质量分数为0.1～30%。

4.根据权利要求1所述合成甲基丙烯腈的单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述锰前驱体为高锰酸钾、硫酸锰、硝酸锰、乙酸锰、氯化亚锰、碳酸锰或高氯酸锰中的一种或两种以上。

5.根据权利要求1所述合成甲基丙烯腈的单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述溶剂为去离子水、甲醇、乙醇、乙腈、乙酸乙酯、乙二醇或丙三醇中的一种或两种以上。

6.根据权利要求1所述合成甲基丙烯腈的单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述载体粉末为三氧化二铝、二氧化钛、氧化锌、氧化镁、二氧化硅、镁铝水滑石、镁铝尖晶石、镁铝铁尖晶石、活性炭或石墨烯中的一种或两种以上。

7.根据权利要求1所述合成甲基丙烯腈的单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述碱性溶液为氢氧化钾溶液、氢氧化钠溶液、碳酸钾溶液、碳酸钠溶液、碳酸氢钾溶液、碳酸氢钠溶液、尿素溶液或氨水中的一种或两种以上。

8.一种合成甲基丙烯腈的单原子催化剂，其特征在于，合成甲基丙烯腈的单原子催化剂由权