2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶高效制备方法.pdfVIP

说明书摘要

本发明公开了一种2-甲基-4-氨基-5-(氨基甲基)嘧啶的方法，该方法

包括：在碱催化剂存在条件下，将2-甲基-4-氨基-5-(甲酰胺甲基)嘧啶和甲醇

接触反应。采用本发明的方法能够得到纯度较高的产品，且方法简单，

反应原料易得，反应产物易分离，副产物能充分回收利用。本发明得到的2-

5甲基-4-氨基-5-(氨基甲基)嘧啶为生产维生素B的重要，副产甲酸甲

1

酯产品能被再利用于维生素B过程中。

1

权利要求书

1、一种2-甲基-4-氨基-5-(氨基甲基)嘧啶的方法，其特征在于，该

方法包括：在碱性催化剂存在条件下，将2-甲基-4-氨基-5-(甲酰胺甲基)嘧啶

和甲醇接触反应。

52、根据权利要求1所述的方法，其中，2-甲基-4-氨基-5-(甲酰胺甲

基)嘧啶与甲醇的摩尔比为1:1-100。

3、根据权利要求2所述的方法，其中，2-甲基-4-氨基-5-(甲酰胺甲

基)嘧啶与甲醇的摩尔比为1:20-40。

10

4、根据权利要求1所述的方法，其中，所述碱性催化剂选自氢氧

化钠、甲醇钠、乙醇钠、乙胺、二乙胺、三乙胺、甲胺、二甲胺、氨中的至

少一种。

155、根据权利要求4所述的方法，其中，所述碱性催化剂用量为2-

甲基-4-氨基-5-(甲酰胺甲基)嘧啶质量用量的0.1%-5%。

6、根据权利要求5所述的方法，其中，所述碱性催化剂用量为2-

甲基-4-氨基-5-(甲酰胺甲基)嘧啶质量用量的0.5%-2%。

20

7、根据权利要求4所述的方法，其中，所述碱性催化剂为氢氧化

钠和/或甲醇钠和/或三乙胺。

8、根据权利要求1所述的方法，其中，所述接触反应条件包括：

25反应温度为60-150℃，反应时间为1-30小时。

9、根据权利要求1或6所述的方法，其中，所述接触反应条件包

括：反应温度为90-120℃，反应时间为2-10小时。

10、根据权利要求1所述的方法，其中，该方法还包括对2-甲基-4-

5氨基-5-(甲酰胺甲基)嘧啶和甲醇接触得到的产物进行精制提纯的步骤，所述精

制提纯步骤包括：将2-甲基-4-氨基-5-(甲酰胺甲基)嘧啶和甲醇接触得到的产

物冷却后进行固液分离，并将所述固液分离得到的液相回收溶剂，干燥剩余

物得到固相。

说明书

一种2-甲基-4-氨基-5-(氨基甲基)嘧啶的方法

技术领域

本发明涉及一种维生素B的关键—2-甲基-4-氨基-5-(氨基甲基)

1

5嘧啶的方法。

背景技术

2-甲基-4-氨基-5-(氨基甲基)嘧啶（GDA），其英文名称为：

2-methyl-4-amino-5-(aminomethyl)pyrimidine}，其结构式如下：

10。

在国内外化学工作者的努力下，形成了多种化学合成维生素B的路线