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2025年药理-血液及造血系统疾病用药习题集及参考答案
一、单选题
1.治疗缺铁性贫血的首选药物是
A.维生素B12
B.叶酸
C.硫酸亚铁
D.右旋糖酐铁
E.枸橼酸铁铵
答案:C
解析:口服铁剂是治疗缺铁性贫血的首选方法,硫酸亚铁吸收率高,不良反应较少,价格低廉,为首选药物。右旋糖酐铁和枸橼酸铁铵多用于不能口服给药的患者。维生素B12和叶酸主要用于治疗巨幼细胞贫血。
2.下列关于铁剂的叙述,错误的是
A.缺铁性贫血口服铁剂后,网织红细胞数首先升高
B.服用铁剂时同服维生素C可促进吸收
C.铁剂可与浓茶同服
D.口服铁剂常见的不良反应是胃肠道刺激症状
E.血红蛋白恢复正常后,仍需继续服用铁剂3-6个月
答案:C
解析:铁剂与浓茶同服会影响吸收,因为茶叶中含有鞣酸,可与铁形成不溶性复合物。其他选项均正确,缺铁性贫血患者口服铁剂后,网织红细胞先升高,约5-10天达高峰,随后血红蛋白逐渐上升;维生素C可促进Fe3+还原为Fe2+,增加铁的吸收;胃肠道刺激症状是口服铁剂最常见的不良反应;血红蛋白正常后需继续补铁3-6个月以补充贮存铁。
3.叶酸主要用于治疗
A.缺铁性贫血
B.恶性贫血
C.巨幼细胞贫血
D.再生障碍性贫血
E.肾性贫血
答案:C
解析:叶酸在体内还原为四氢叶酸,参与嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成,用于治疗叶酸缺乏所致的巨幼细胞贫血。恶性贫血是由于内因子缺乏导致维生素B12吸收障碍引起的,需用维生素B12治疗。肾性贫血主要用促红细胞生成素治疗。
4.下列关于维生素B12的叙述,错误的是
A.参与同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸
B.缺乏时可导致巨幼细胞贫血
C.可促进叶酸的循环利用
D.口服吸收需要内因子参与
E.主要在肝脏贮存
答案:E
解析:维生素B12主要在肝脏贮存,这一说法正确。其他选项:维生素B12参与同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸及甲基丙二酰辅酶A转变为琥珀酰辅酶A的反应;缺乏时核酸合成障碍,导致巨幼细胞贫血;维生素B12可促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸,参与叶酸的循环利用;其口服吸收需要胃壁细胞分泌的内因子参与,与内因子结合后在回肠吸收。
5.重组人促红细胞生成素的主要临床应用是
A.缺铁性贫血
B.巨幼细胞贫血
C.再生障碍性贫血
D.肾性贫血
E.失血性贫血
答案:D
解析:重组人促红细胞生成素(EPO)主要用于肾性贫血,也可用于恶性肿瘤化疗所致贫血、早产儿贫血等。其作用是刺激红系祖细胞增殖分化,促进红细胞生成。
6.下列药物中,可促进白细胞增生的是
A.维生素B12
B.粒细胞集落刺激因子(G-CSF)
C.重组人促红细胞生成素
D.叶酸
E.铁剂
答案:B
解析:粒细胞集落刺激因子(G-CSF)可刺激骨髓粒细胞系造血,促进粒细胞增殖、分化、成熟和释放,增加外周血中性粒细胞数量,用于各种原因引起的中性粒细胞减少症。
7.维生素K的主要作用是
A.促进血小板生成
B.促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成
C.抑制纤溶酶原激活
D.直接收缩血管
E.增强血小板聚集功能
答案:B
解析:维生素K是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必需的辅酶,缺乏时这些凝血因子合成减少,导致凝血障碍。主要用于维生素K缺乏引起的出血,如新生儿出血、梗阻性黄疸出血等。
8.肝素的抗凝作用机制是
A.抑制凝血酶原激活物的形成
B.与抗凝血酶Ⅲ结合,增强其抗凝活性
C.直接抑制凝血酶
D.抑制血小板聚集
E.竞争性拮抗维生素K
答案:B
解析:肝素的抗凝作用主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,形成肝素-AT-Ⅲ复合物,加速AT-Ⅲ对凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa的灭活,从而发挥强大的抗凝作用。
9.下列关于肝素的叙述,错误的是
A.口服无效,需注射给药
B.抗凝作用迅速而强大
C.主要在肝脏代谢灭活
D.过量引起出血时可用维生素K对抗
E.可用于弥散性血管内凝血(DIC)的早期治疗
答案:D
解析:肝素过量引起的出血,应使用鱼精蛋白对抗,鱼精蛋白能与肝素结合形成稳定的复合物,使肝素失去抗凝活性。维生素K是华法林的拮抗剂。其他选项均正确,肝素口服不吸收,需静脉或皮下注射给药;抗凝作用快而强;主要在肝脏经肝素酶代谢;DIC早期高凝状态时,肝素可阻止凝血因子和血小板的消耗,为治疗DIC的首选药物之一。
10.华法林的抗凝作用机制是
A.抑制凝血酶
B.与抗凝血酶Ⅲ结合
C.竞争性拮抗维生素K
D.抑制血小板聚集
E.激活纤溶酶原
答案:C
解析:华法林是香豆素类抗凝药,其结构与维生素K相似,可竞争性拮抗维生素K的作用,抑制肝脏合成维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,从而发挥抗凝作用。
11.华法林的抗凝作用特点是
A.口服无效
B.起效快
C.作用持续时间短
D.对已合成的凝血因子无影响
E.过量出血可用鱼精蛋白解救
答案:D
解析:华法
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