（106页PPT）膝关节骨关节炎研究进展.pptVIP

图4实验动物图5对实验兔进行造模图6手术造模时切除交叉韧带图7手术造模时切除侧半月板分组与治疗随机取10只实验兔作为正常对照组(A组)，其余35只采用Hulth方法造模，取30只造模后无明显不良反应的实验兔并随机分为模型组(B组)、水蒸气熏蒸组(C组)和海桐皮组（D组）。模型组：造模后正常饲养。水蒸气熏蒸组：用自来水熏蒸，将实验兔固定在熏蒸台上(距离熏蒸锅30cm)熏蒸30分钟，每日一次，共4周。海桐皮组：取海桐皮，将每副中药在治疗前浸泡半小时后，放入电饭锅通电加热至煮沸冒蒸汽为止。同时熏蒸30分钟，每日一次，共4周。切片的制备及观察关节蜡块，常规制片，HE染色，由病理专业人员阅片，关节软骨有无破坏或纤维化。根据病变由轻到重的程度，依次半定量为轻微(±)，轻度(＋)，中度(＋＋)，重度(＋＋＋)，无病变组织为阴性（—）。统计学分析应用SPSS13.0软件进行统计学处理，数据以均数±标准差（±S）表示。组间比较时，方差齐性者，采用单因素方差分析，方差不齐者，比较采用非参数检验和Dunnett-t检验；组内前后比较时，采用单样本t检验，均以P0.05作为显著性差异的标准。结果造模情况在造模过程中出现2只实验兔手术后死亡，手术1现2只实验兔膝关节感染，处死后，解剖右膝关节发现膝关节内有大量脓液及坏死组织。其余实验兔膝关节无明显异常。图8感染实验兔膝关节红肿图9切开感染实验兔膝关节可见大量脓液大体观察各组按相应方法处理4，膝关节无明显红肿，各组体重无显著差异（见表1），解剖右膝关节后，正常组和海桐皮组关节软骨无明显区别，色泽正常，均无肉眼可见关节软骨裂隙，软骨下骨裸露和关节赘形成。模型组和水蒸气熏蒸组肉眼可见部分关节软骨裂隙，软骨下骨裸露。表1各组治疗前后体重的比较（kg，±s）组别实验前体重实验后体重正常对照组2.9±0.363.2±0.74模型对照组2.9±0.523.0±0.61水蒸气熏蒸组2.9±0.933.1±0.92海桐皮组3.0±0.243.2±0.45注：实验前各组体重均无显著差异P＞0.05；实验后各组均无显著差异P＞0.05图10正常组图11模型组光镜观察1）正常组：关节面光滑，表面被覆薄层透明软骨，细胞排列整齐，关节骨组织结构清晰，无骨折、坏死。2）模型组：10只中8只有炎症性病变和软骨破坏，滑膜增厚，软骨表面糜烂，细胞成簇排列，其余2只软骨有不同程度的破坏，并且有炎细胞浸润，局部纤维组织增生，骨组织基本正常。3）水蒸气熏蒸组：关节软骨炎性病变较模型组减轻，轻微炎细胞浸润，膝关节软骨细胞数增多，软骨细胞排列较整齐，基质囊变好转，基质纤维变性减轻。4）海桐皮组：关节软骨炎性病变较模型组减轻，膝关节软骨细胞数增多，软骨细胞排列较整齐，基质囊变好转，基质纤维变性减轻。另1只滑膜组织及关节软骨、骨组织基本正常。见表2，图12-15。图12正常组细胞排列整齐，关节骨组织结构清晰图13模型组软骨有不同程度的破坏，并且有炎细胞浸润图14水蒸气熏蒸组关节软骨炎性病变较模型组减轻图15海桐皮关节软骨炎性病变较模型组减轻各组关节软骨观察情况组别序号组织增生细胞变性炎性水肿炎细胞浸润组织破坏12341+正常组567891+10组别序号组织增生细胞变性炎性水肿炎细胞浸润组织破坏12＋2＋1＋21＋1＋1＋32＋42＋1＋51＋2＋2＋模型组62＋1＋72＋2＋81＋1＋91＋2＋102＋1＋2＋组别序号组织增生细胞变性炎性水肿炎细胞浸润组织破坏11＋22＋31＋41＋1＋水蒸气熏蒸组51＋62＋71＋81＋1＋±91＋101＋1＋组别序号组织增生细胞变性炎性水肿炎细胞浸润组织破坏11＋22＋31＋41＋1＋海桐皮组561＋71＋81＋91＋1＋1＋101＋1＋实验内容二海桐皮对兔实验性膝骨关节炎氧自由基代谢