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Fenton氧化池的设计计算

Fenton氧化技术作为一种高效的高级氧化工艺，在工业废水处理领域，尤其对于那些难以生物降解的有机污染物，展现出显著的去除效能。其核心原理在于利用亚铁离子（Fe2?）作为催化剂，激活过氧化氢（H?O?）产生具有强氧化性的羟基自由基（·OH），从而将水中的有机污染物氧化分解为无害的小分子物质，甚至是二氧化碳和水。设计一个高效、稳定且经济的Fenton氧化池，需要对其核心参数进行严谨的计算与优化。

一、设计基础与水质参数确定

在进行Fenton氧化池设计之前，首要任务是明确进水水质特性及处理目标。这是后续所有计算的基础。

1.进水水质参数：需准确测定或根据同类废水经验获取以下关键参数：

*化学需氧量（COD）：这是估算H?O?投加量的主要依据。

*pH值：原水pH值将影响Fenton试剂的投加量及反应条件的控制。Fenton反应的适宜pH通常在酸性范围。

*悬浮物（SS）：过高的SS可能会消耗部分Fenton试剂或影响混合效果。

*其他干扰物质：如亚硫酸盐、硫化物、高浓度氯离子等，这些物质可能与·OH反应，影响氧化效率，设计时需予以考虑或预处理去除。

2.处理目标：明确经Fenton氧化处理后期望达到的出水水质指标，例如COD去除率或具体的COD值。这直接关系到Fenton试剂的投加量和反应时间的确定。

二、Fenton试剂投加量的确定

Fenton试剂的投加量，即H?O?和Fe2?的投加量，是Fenton氧化工艺设计的核心。其投加比例和总量直接影响氧化效率、处理成本及后续处理单元的负荷。

1.过氧化氢（H?O?）投加量计算：

H?O?的投加量主要根据待去除的COD量来估算。理论上，1mol的H?O?可以产生1mol的·OH，而1mol的·OH可以氧化去除1mol的COD（以氧计）。但实际应用中，由于·OH的非选择性氧化、与水中其他物质的反应以及自身分解等因素，H?O?的实际投加量远高于理论值。

通常，H?O?的投加量可通过以下经验公式估算：

H?O?投加量(mg/L)=需去除的COD量(mg/L)×H?O?/COD比值

其中，H?O?/COD比值的选择需结合试验确定，一般在1.0~3.0之间。对于难降解废水，该比值可能更高。此比值的确定最好通过小试或中试数据获得，以确保经济性和处理效果。例如，若原水COD为500mg/L，目标COD为150mg/L，即需去除COD为350mg/L，选取H?O?/COD比值为2.0，则H?O?投加量为350mg/L×2.0=700mg/L。

2.亚铁离子（Fe2?）投加量计算：

Fe2?作为催化剂，其投加量需与H?O?相匹配。常用的Fe2?与H?O?的摩尔比（Fe2?:H?O?）一般在1:5至1:15之间，具体比值需通过试验优化。该比值反映了催化效率和·OH的产生速率。

例如，若采用Fe2?:H?O?摩尔比为1:10，H?O?投加量为700mg/L（其摩尔浓度为700/34≈20.59mmol/L），则Fe2?的摩尔投加量为20.59/10≈2.06mmol/L，换算为FeSO?·7H?O的投加量则为2.06mmol/L×278g/mol≈572.68mg/L（FeSO?·7H?O分子量为278）。

实际应用中，Fe2?的投加量也可表示为与H?O?质量比，通常Fe2?/H?O?(质量比)在0.1~0.5之间。

值得注意的是，上述投加量均为理论估算值，实际工程中必须通过小试，甚至中试来精确确定最佳投加量和投加比例，以应对水质波动和复杂的实际水体环境。

三、反应条件的控制

1.pH值：Fenton反应的适宜pH范围通常为2.5~4.0。在此pH范围内，Fe2?能有效催化H?O?产生·OH。若原水pH不在此范围，需在反应前进行调节。常用的酸有硫酸。

2.反应时间：Fenton氧化反应是一个快速反应与慢速反应结合的过程。羟基自由基的产生和与污染物的反应通常在较短时间内完成，但部分复杂有机物的降解可能需要更长时间。反应时间的确定需结合小试数据，观察COD去除率随时间的变化曲线，一般设计反应时间在0.5~2小时之间。

四、Fenton氧化池容积计算

Fenton氧化池的有效容积主要根据设计水量和所需的水力停留时间（HRT）来确定。

有效容积V(m3)=设计水量Q(m3/h)×水力停留时间HRT(h)

其中，HRT的确定需综合考虑反应时间、药剂混合时间以及工程经验。一般而言，HRT应大于或等于通过小试确定的最佳反应时间，并留有一定余量。例如，若设计水量为10m3/h，小试确定的最佳反应时间为1小时，考虑到混合等因素，设计HRT取1.5小时，则氧化池有效容积V