第二篇 专题五 第9讲 生物变异、生物的多样性和适应性-2025版世纪金榜二轮生物收官专项辅导与训练.docxVIP

第9讲生物变异、生物的多样性和适应性

一、生物的变异

1.解读细胞癌变的原理和特征:

【提醒】原癌基因和抑癌基因

(1)原癌基因和抑癌基因都是一类基因,而不是一个基因,并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变。

(2)不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因,正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因。

2.“四角度”理解生物变异的类型:

3.“两看法”判断二倍体、多倍体、单倍体:

4.判断“三倍体”与“三体”:

5.判断“单倍体”与“单体”:

6.常见突变体产生配子种类及比例:

项目

减数分裂(举例)

配子的种类和比例

缺失

A∶O=1∶1(O表示染色体上不含该基因)

单体

A∶O=1∶1(O表示不含该染色体)

三体

AA∶a∶Aa∶A=l∶1∶2∶2

四倍

体

AA∶Aa∶aa=1∶4∶1

【提醒】数学法分析三体和四倍体配子类型

(1)“取一剩二”分析法:分析三体产生的配子类型时,可用“取一剩二”的方法。如AAa的三体产生的配子种类和比例为AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2。分析如下:取(第一个)A,则剩Aa,取(第二个)A,则剩Aa,取a则剩AA,所以AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2。

(2)“随机组合”分析法:分析四倍体产生配子种类时,可用“随机组合”的方法。如AAaa产生的配子类型,分析如下:即A与A组合形成AA,A与a组合形成Aa……,则AA∶Aa∶aa=1∶4∶1。

二、生物的多样性和适应性

1.比较自然选择学说与现代生物进化理论:

项目

自然选择学说

现代生物进化理论

主要

内容

(1)过度繁殖

(2)遗传变异

(3)生存斗争

(4)适者生存

(1)生物进化的基本单位是种群

(2)突变和基因重组为生物进化提供原材料

(3)隔离导致物种形成

(4)协同进化导致生物多样性的形成

共同点

(1)变异是进化的原材料

(2)自然选择决定生物进化的方向

(3)解释了生物的多样性和适应性

【提醒】物种形成≠生物进化

(1)物种形成必定存在生物进化,生殖隔离是新物种形成的必要条件。

(2)生物进化不一定形成新物种,发生进化的标志为基因频率定向改变。

2.基因频率、基因型频率的相关计算:

(1)已知基因型频率计算基因频率:

基因频率=该基因纯合子的基因型频率+1/2杂合子的基因型频率。

(2)已知基因频率计算基因型频率:

纯合子的基因型频率=相关基因频率的平方。

杂合子基因型频率=相关基因频率乘积的2倍。

(3)X染色体上基因频率的计算(以色盲为例,相关基因用B、b表示)

①男性X染色体上的基因频率=携带该基因者的基因型频率。如XB的基因频率=XBY的基因型频率。

②女性X染色体上的基因频率=男性X染色体上的基因频率。

③女性X染色体上的基因型频率计算方法与常染色体相同。

【串珠成链】

1.(2024·甘肃高考)癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化,最终导致细胞发生不可控的增殖。下列叙述错误的是()

A.在膀胱癌患者中,原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸,表明基因突变可导致癌变

B.在肾母细胞瘤患者中,抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达,表明表观遗传变异可导致癌变

C.在神经母细胞瘤患者中,原癌基因N-myc发生异常扩增,基因数目增加,表明染色体变异可导致癌变

D.在慢性髓细胞性白血病患者中,9号和22号染色体互换片段,原癌基因abl过度表达,表明基因重组可导致癌变

【解析】选D。本题考查表观遗传和癌变的原理。基因突变导致H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸,可导致癌变,A正确;抑癌基因WT1的高度甲基化可抑制基因的表达,导致癌变,即表明表观遗传变异可导致癌变,B正确;根据题意分析可知,染色体发生结构变异(如重复)可使染色体上的某些基因数目增加,导致癌变,C正确;慢性髓细胞性白血病是9号染色体和22号染色体互换片段导致的,发生在非同源染色体之间,说明发生了染色体结构变异中的易位,从而导致癌变,D错误。

2.(2023·湖北高考)DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列,可检测识别区间的任意片段,并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位,如下图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“—”表示杂交信号),结果正确的是()

【解析】选B。本题考查基因探针的应用和染色体结构变异。DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列并形成杂交信号,倒位发生在着丝粒附近,倒位发生后,基因位置颠倒,一部分可被探针识别的区段转移至着丝粒另一侧,但DNA探针依然可以识别,导致该染色体包含的两姐妹染色单体着丝粒两侧都有杂交信号,故B正确。

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