第二篇 专题四 第7讲 基因定位-2025版世纪金榜二轮生物收官专项辅导与训练.docxVIP

第7讲基因定位

一、一对基因的位置判定

1.有关基因在细胞核中还是在细胞质中:

做正反交实验。

若正反交实验结果子代表现都只和母本有关,和父本无关,且杂交后代无固定分离比,则有关基因在细胞质中,否则在细胞核中。

2.有关基因在常染色体上还是性染色体上(不考虑X、Y同源区段):

相对性状显隐性未知

3.有关基因是在X染色体上还是X、Y染色体同源区段上:

相对性状显隐性未知

4.有关基因是在常染色体上还是X、Y染色体同源区段上:

隐性纯合雌性个体与显性纯合雄性个体杂交,获得的F1全表现为显性性状,再选子代中的雌雄个体杂交获得F2,观察F2的表型。

①若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状的出现,则基因位于常染色体上。

②若F2中雄性个体全表现为显性性状,雌性个体中既有显性性状又有隐性性状,则该基因位于X、Y染色体的同源区段。

5.有关基因在几号染色体上:

(1)单体杂交法。

(2)三体测交法。

(3)染色体片段缺失定位法。

二、两对基因的位置判定

两对等位基因位于一对同源染色体上(连锁),或者位于两对同源染色体上(自由组合),两对等位基因分别用A/a和B/b表示。

1.验证方法:

(1)自交法:若自交后代性状分离比是3∶1或1∶2∶1,则两对等位基因位于一对同源染色体上,分别对应左图和中图。若自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1(或其变式),则两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,如右图所示。

(2)测交法:若测交后代AaBb∶aabb=1∶1或Aabb∶aaBb=1∶1,则两对等位基因位于一对同源染色体上,分别对应左图和中图。若测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1(或其变式),则两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,如右图所示。

2.连锁与互换的分析:

生物在减数分裂形成配子时,位于同一条染色体上的不同基因通常连锁在一起进入配子,同时具有连锁关系的基因有时又会随着同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交换而产生重组类型。如基因型为AaBb(如左图)的性母细胞在减数分裂过程中,产生的配子多数为AB和ab,少数重组型配子为Ab和aB,配子中AB∶ab=1∶1,Ab∶aB=1∶1。

三、三对等位基因位置的判断

1.位于三对同源染色体上:

2.位于两对同源染色体上(两种情况):

情况一

情况二

四、利用特殊方法进行基因位置的判定

1.运用动物体细胞杂交技术基因定位法:

2.原位杂交定位:

将待定位基因的特定DNA序列、该基因转录产生的RNA分子或RNA分子经逆转录产生的cDNA作为探针,在标记了放射性同位素或荧光化学物质后,与变性后的染色体DNA杂交,该探针就会同染色体DNA中与其互补的序列结合成为双链。通过放射自显影或显色技术,可显示标记了放射性同位素或荧光化学物质的探针在染色体上的位置,达到基因定位的目的。

3.用遗传标记进行基因位置的判定:

DNA分子中存在某些特异性的片段,由于其特异性以及多态性,可作为标记用于基因位置的判定,常见的标记包括SSR、SNP等。若所研究基因和某一特征的标记基因连锁,通过实验或结合电泳、PCR等技术手段,检测子代不同染色体上特定标记基因的来源,据此可判断基因在哪条染色体上。

1.(2023?湖北高考)人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因(例如:A1~An均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如表所示。下列叙述正确的是()

家庭成员

基因组成

父亲

A23A25B7B35C2C4

母亲

A3A24B8B44C5C9

儿子

A24A25B7B8C4C5

女儿

A3A23B35B44C2C9

A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传

B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9

C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律

D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为C4C5

【解析】选B。本题考查伴性遗传的特点和基因的连锁遗传规律。儿子的A、B、C基因中,每对基因各有一个来自父亲和母亲,若基因位于X染色体上,则儿子不会获得父亲的X染色体,从而不会获得父亲的A、B、C基因,A错误;因为三个基因位于一条染色体上,不发生互换,由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5,其中A24B8C5来自母亲,而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9,说明母亲的其中一条染色体基因组成是A3B44C9,B正确;染色体上A、B、C三个基因紧密排列,说明三个基因位于同一对同源染色体上,不发生互换,不符合自由组合定律,C错误;由儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测,母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9,父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2,基因连锁遗传,若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则