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- 2026-01-15 发布于重庆
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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN114931633B(45)授权公告日2025.07.04
(21)申请号202210654017.3
(22)申请日2022.06.10
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN114931633A
(43)申请公布日2022.08.23
(73)专利权人苏州尔生生物医药有限公司
地址215000江苏省苏州市中国(江苏)自
由贸易试验区苏州片区苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园二期乐橙广场5幢E637单元
(72)发明人刘密
(74)专利代理机构苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙)32257
专利代理师王玉仙
(51)Int.CI.
A61K39/00(2006.01)
A61K39/39(2006.01)
A61K45/06(2006.01)
A61P37/02(2006.01)
A61K9/50(2006.01)
A61K9/19(2006.01)
A61K47/69(2017.01)
A61K47/18(2006.01)
A61K47/26(2006.01)
A61K47/32(2006.01)
A61K47/42(2017.01)
A61K47/46(2006.01)
C12N5/0783(2010.01)
(56)对比文件
CN113925960A,2022.01.14
CN113041342A,2021.06.29
SMarin-Gallen等.Dendriticcells
pulsedwithantigen-specificapoptoticbodiespreventexperimentaltype1
diabetes.《ClinicalandExperimental
Immunology》.2009,第160卷(第2期),第207-
214页.(续)
审查员王静雯
权利要求书2页说明书31页附图8页
(54)发明名称
一种来源于预激活抗原提呈细胞的自身免疫疾病疫苗的制备方法及其应用
(57)摘要
CN本发明涉及一种来源于预激活抗原提呈细胞的自身免疫疾病疫苗的制备方法及其应用,制备方法包括以下步骤:将抗原提呈细胞与负载自身免疫疾病全细胞抗原的第一递送粒子共孵育,得到预激活的抗原提呈细胞;将预激活的抗原提呈细胞细胞膜制备成纳米囊泡或细胞膜组分负载在粒子表面的纳米粒子或微米粒子,得到自身免疫疾病疫苗。本发明在实现源于树突状细胞的疫苗负载广谱多样的癌细胞抗原的同时克服了树突状细胞活性保持困难、无法冻干长期储存等
CN
和治疗。
a实施例13PBScontrol
a
★StimulatedliveAPCvaccine3
★APCderivednanovaccine2APCderivednanovaccine1
Weeks
Cb
C
CD25*FOXP3
CD25*FOXP3inCD4*Tcells
[转续页]
CN114931633B2/2页
2
[接上页]
(56)对比文件
NaomiBenne等.Nanoparticlesfor
InducingAntigen-SpecificTCell
ToleranceinAutoimmuneDiseases.《Front.Immunol》.2022,第13卷第1-15页.
CN114931633B权利要求书1/2页
3
1.一种来源于预激活抗原提呈细胞的自身免疫疾病疫苗的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将抗原提呈细胞与负载自身免疫疾病全细胞抗原的第一递送粒子共孵育,得到预激活的抗原提呈细胞;
S2、将预激活的抗原提呈细胞细胞膜制备成纳米囊泡,得到所述自身免疫疾病疫苗;
或将预激活的抗原提呈细胞的细胞膜组分和含有自身免疫
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