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制药面试题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药物剂型起效最快？（）

A.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.丸剂

2.药品生产质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

3.药物的有效期是指（）

A.药物质量开始下降的时间B.药物含量降低一半的时间

C.药物能保持质量合格的时间D.药物完全失效的时间

4.下列哪种物质不属于防腐剂？（）

A.苯甲酸钠B.山梨酸钾C.亚硫酸钠D.尼泊金乙酯

5.药物的不良反应不包括（）

A.副作用B.后遗效应C.治疗作用D.变态反应

6.制备注射剂时，为了防止微生物污染常加入的附加剂是（）

A.抗氧剂B.止痛剂C.抑菌剂D.等渗调节剂

7.下列哪种剂型属于固体剂型？（）

A.溶液剂B.软膏剂C.散剂D.气雾剂

8.药物稳定性加速试验的条件是（）

A.40℃±2℃，相对湿度75%±5%B.37℃±2℃，相对湿度65%±5%

C.50℃±2℃，相对湿度60%±5%D.60℃±2℃，相对湿度70%±5%

9.药品批准文号的格式中，字母“H”代表（）

A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装

10.以下哪种药物属于抗生素？（）

A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.维生素C

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品的质量特性包括（）

A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性

2.药物制剂的基本要求有（）

A.安全B.有效C.稳定D.方便E.美观

3.下列哪些是药物的物理稳定性变化？（）

A.混悬剂的沉降B.乳剂的分层C.片剂的崩解迟缓D.药物的氧化E.药物的水解

4.常用的矫味剂有（）

A.甜味剂B.芳香剂C.胶浆剂D.泡腾剂E.着色剂

5.注射剂的质量要求包括（）

A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.pH值

6.下列哪些剂型属于口服给药制剂？（）

A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.注射剂E.软膏剂

7.影响药物溶解度的因素有（）

A.药物的性质B.溶剂的性质C.温度D.粒子大小E.搅拌

8.药物制剂稳定性研究的内容包括（）

A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.外观稳定性E.包装稳定性

9.药品生产企业必须具备的条件有（）

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

D.具有保证药品质量的规章制度E.具有充足的资金

10.以下哪些属于药品的包装材料？（）

A.玻璃B.塑料C.金属D.橡胶E.纸质

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药物的纯度越高越好。（）

2.所有的药物都需要经过肝脏代谢。（）

3.溶液剂都是澄明的液体。（）

4.药物的有效期是固定不变的。（）

5.气雾剂只能用于呼吸道给药。（）

6.药品生产企业可以根据市场需求自行调整生产工艺。（）

7.药物的不良反应是不可避免的。（）

8.散剂比片剂更便于吸收。（）

9.药品的标签可以随意设计。（）

10.所有的抗生素都可以用于治疗病毒感染。（）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物剂型的重要性。

2.影响药物制剂稳定性的因素有哪些？

3.简述注射剂的制备工艺流程。

4.药品生产质量管理规范的主要内容有哪些？

五、讨论题（每题5分，共4题）

1.如何提高药物制剂的稳定性？

2.谈谈你对药品不良反应监测的认识。

3.讨论药品包装材料对药品质量的影响。

4.如何确保药品生产过程的质量控制？

答案及解析

一、单项选择题答案及解析

1.答案：B

-解析：注射剂直接注入人体，起效最快，能迅速达到治疗部位发挥作用。片剂、胶囊剂、丸剂需经过胃肠道吸收等过程，起效相对较慢。

2.答案：A

-解析：药品生产质量管理规范英文缩写为GMP，GSP是药品经营质量管理规范，GLP是药物非临床研究质量管理规范，G