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2025科研伦理试题及答案详解

1.单项选择题（每题2分，共20分）

1.12024年3月，某高校团队在《Nature》子刊发表论文，被质疑在流式细胞图中对关键门控区域进行PS修饰。编辑部启动调查后，作者主动撤稿。根据COPE流程，该行为首先应被定性为

A.诚实的错误

B.图像处理中的不当美化

C.数据伪造

D.可接受的微调

答案：C

详解：PS修饰门控区域属于对原始数据的故意篡改，符合国际出版伦理委员会（COPE）对“fabrication”的定义，故为数据伪造。

1.2某临床试验在ClinicalT注册号为NC实际入组年龄上限为75岁，但发表文章却报告为80岁。监管方最可能依据下列哪一条款对主要研究者（PI）进行行政处罚

A.赫尔辛基宣言第23条

B.ICMJE统一要求第Ⅲ章

C.中国《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》第33条

D.FDA21CFR812.150

答案：C

详解：第33条明确“注册信息与发表结果须一致”，违者由省级卫健委给予警告或罚款；FDA条款适用于美国试验，赫尔辛基宣言与ICMJE无行政处罚权。

1.3在动物实验中，下列哪项操作必须写入IACUC方案且不得事后补充说明

A.术后镇痛药升级

B.意外死亡后解剖

C.提前30分钟安乐死终点

D.更换同品牌饲料批次

答案：C

详解：提前安乐死属于“预设人道终点”的变更，须事前审批；术后镇痛升级可在72小时内事后报告；意外死亡与饲料批次变更只需记录。

1.4某AI诊断模型训练使用120万份患者影像，医院伦理委员会最初批准为“回顾性豁免”。若团队拟将模型商业化，必须补做哪项伦理流程

A.数据出境安全评估

B.再次申请豁免

C.重新获得受试者知情同意

D.向科技部备案算法

答案：C

详解：商业化超出原豁免范围，构成“二次使用”，按《个人信息保护法》第13条需重新告知并取得同意；数据出境与算法备案是后续合规步骤，非伦理前置条件。

1.52025年起，欧盟CRISPR法案将“可遗传基因编辑”列为IA类风险。下列哪项研究活动被明确禁止

A.体外胚胎3天基因敲除后销毁

B.体细胞线粒体替换治疗

C.非整倍体胚胎基因修正后移植

D.诱导多能干细胞体外分化

答案：C

详解：IA类风险禁止将经可遗传编辑的人类胚胎植入子宫；体外销毁、体细胞治疗、iPSC分化均不在禁止之列。

1.6某博士后为赶项目进度，将对照组小鼠肿瘤体积记录从平均250mm2改为150mm2，但未改动原始Excel。该行为属于

A.选择性报告

B.数据修剪

C.原始数据篡改

D.统计描述误差

答案：C

详解：直接改动记录值即构成对原始数据的篡改；选择性报告是隐藏部分数据，修剪是删除异常值，误差是无意算错。

1.7在双盲临床试验中，申办方要求CRA“只监查干预组依从性”，伦理上首要违反的原则是

A.科学严谨性

B.公平受试

C.风险最小化

D.知情同意

答案：B

详解：只监查干预组导致对照组受试者权益保护不足，违背公平原则；科学严谨性是间接后果。

1.8某高校规定“论文通讯作者须对全部图像负责”，下列哪项做法最能体现该责任

A.投稿前用ImageTwin软件进行全图筛查

B.让第一作者签署诚信承诺

C.将原始数据存于个人电脑

D.投稿时声明“数据真实”

答案：A

详解：主动使用专业查重软件是实质性尽责；签署承诺与声明属形式，个人电脑存储无法防止篡改。

1.9关于“作者署名馈赠”（giftauthorship），下列哪项描述符合COPE最新共识

A.只要本人同意即可列名

B.必须对论文核心内容有实质性贡献

C.资助者可作为默认作者

D.可用来感谢统计指导

答案：B

详解：COPE2023版明确“作者必须承担实质性责任”；馈赠署名违反规定。

1.102025年《科研伦理指数》将“数据可用性”权重提高至25%。若论文未提交测序原始FASTQ，期刊可采取的最严厉措施是

A.发布关注声明

B.直接拒稿

C.要求补交

D.撤稿

答案：D

详解：若已正式发表且拒绝补交，编辑部可启动撤稿流程；拒稿适用于未发表阶段。

2.多项选择题（每题3分，共15分；多选少选均不得分）

2.1下列哪些行为构成“重复发表”（redundantpublication）

A.将中文综述翻译为英文全文投至SCI期刊

B.用同一批患者数据发表诊断准确性研究和预后因素分