2025年考药士证的试题及答案.docxVIP

2025年考药士证的试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不是药品的通用名称？()

A.阿莫西林

B.氯化钠

C.维生素C

D.感冒灵

2.药品说明书中的[不良反应]部分主要描述什么内容？()

A.药品的生产工艺

B.药品的适应症

C.药品可能引起的不良反应

D.药品的用法用量

3.药品零售企业销售处方药时，以下哪种情况不需要执业药师审核？()

A.患者首次购买处方药

B.患者购买同一处方药超过7天

C.患者购买同一处方药超过3天

D.患者购买同一处方药超过1天

4.以下哪种药品属于非处方药？()

A.青霉素

B.阿司匹林

C.头孢克肟

D.氯霉素

5.药品的储存条件中，以下哪项描述是错误的？()

A.避光、干燥、阴凉处保存

B.避免高温、潮湿、阳光直射

C.必须冷藏保存

D.避免与食物、饮料接触

6.执业药师在执业活动中，以下哪种行为是违法的？()

A.为患者提供用药咨询服务

B.指导患者正确使用药品

C.推销高价药品

D.监督药品质量

7.以下哪种药品属于抗生素？()

A.维生素C

B.阿司匹林

C.青霉素

D.氯霉素

8.药品的批准文号由哪些部分组成？()

A.药品名称、规格、生产企业

B.药品类别、批准文号、生产企业

C.国药准字、药品类别、批准文号

D.生产企业、药品名称、批准文号

9.以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.药物引起的过敏反应

B.药物引起的副作用

C.药物引起的依赖性

D.药物引起的治愈效果

二、多选题(共5题)

10.以下哪些属于药品零售企业的质量管理职责？()

A.确保药品质量

B.检查药品有效期

C.提供正确的用药指导

D.处理药品不良反应

11.以下哪些是药品说明书必须包含的内容？()

A.药品名称

B.适应症

C.用法用量

D.不良反应

E.生产企业

12.以下哪些属于执业药师的职业道德准则？()

A.诚实守信

B.尊重患者

C.保护患者隐私

D.不断提高专业水平

E.违法违规行为

13.以下哪些情况属于药品不良反应报告的范畴？()

A.药物引起的轻微不适

B.药物引起的严重不良反应

C.药物与食物相互作用引起的不良反应

D.药物引起的过敏反应

E.药物与药物相互作用引起的不良反应

14.以下哪些属于药品分类管理中的处方药？()

A.抗生素

B.非处方药

C.抗肿瘤药

D.麻醉药品

E.精神药品

三、填空题(共5题)

15.药品零售企业销售处方药时，必须凭执业医师或执业助理医师的处方，并经执业药师审核后方可销售。执业药师审核处方时，应重点审查处方内容，包括[处方药名]、[剂量]、[用法用量]等。

16.药品说明书中的[不良反应]部分，应详细列出药品可能引起的不良反应，包括常见不良反应、严重不良反应等。其中，[严重不良反应]是指可能导致[死亡]、[危及生命]、[致癌、致畸、致突变]等。

17.执业药师在执业活动中，应遵循[药品管理法]、[药品经营质量管理规范]等法律法规，确保药品质量和用药安全。

18.药品的储存条件对药品质量至关重要。一般而言，药品应[避光]、[干燥]、[阴凉]处保存，特殊药品需按照说明书要求进行储存。

19.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要环节。发现药品不良反应后，应及时[报告]、[调查]、[评估]，并采取相应的[控制措施]。

四、判断题(共5题)

20.药品零售企业可以销售过期药品。()

A.正确B.错误

21.执业药师在执业过程中，可以自行决定药品的适应症。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的[用法用量]部分，可以不详细说明。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应报告制度是药品上市后监管的重要手段。()

A.正确B.错误

24.执业药师在执业活动中，可以不遵守职业道德准则。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述执业药师在药品零售企业的主要职责。

26.什么是药品不良反应？简述药品不良反应报告的意义。

27.如何正确理解和执行药品说明书中的[用法用量]部分？

28.简述药品分类管理的目的和意义。

29.如何提高公众对