注射用维恩妥尤单抗;
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CONTENTS;
u药品类别:西药
u药品注册分类:治疗用生物制品3.1类
u中国大陆首次获批时间:2024年8月13日
u全球首个上市国家及上市时间:美国,2019年12月18日
u目前大陆地区同通用名药品的上市情况:无
u是否为OTC药品:否
u参照药品建议:空白参照;;
未满足的临床需求1-10;
药品说明书收载的安全性信息1
不良反应:本品最常见的不良反应为外周感觉神经病、脱发、食欲减退、疲劳、瘙痒等,详见说明书。;;
3.有效性(2/2)
维恩妥尤单抗树立了国内外权威指南治疗的金标准,作为一线治疗首选、最高等级推荐;
加速批准(二线及后线);
?维恩妥尤单抗直接杀伤癌细胞,帕博利珠单抗可激活免疫系统,二者协同作用下进一步增强抗癌效果
?维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗是40年来首个优于且替代含铂化疗的疗法,开创UC治疗新时代;
?中国膀胱癌5年患病人数达27.6万1,居全球首位。
?晚期UC患者疾病负担重,5年生存率极低,不到10%2。
?本品联合方案可将晚期UC患者总生存期翻倍,极大提高患者生存率(2年生存率60.1%3),将助力“健康中国2030”目标实现4。;谢谢
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