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hEST2，假设的人类端粒酶催化亚因，
在细胞和永生化过程中上调
·梅耶森,*†#克里斯托弗·M·,*#caps末端并保护它们免受降解和端到端融合（
‡
ElinorNgEaton,*LeifW.Ellisen,Blackburn,1984;Zakian,
PhilippSteiner,*StephanieDickinsonCaddle,*1995）.
六达·齐奥格拉,*·L·贝耶斯伯根,*端粒的组成部分由串联重复序列组成。
§§对于端粒功能至关重要（Blackburn,1984,1991;Zakian,1995）。
MichaelJ.Davidoff,刘庆云,
‡端粒功能（Blackburn,1984,1991;Zakian,1995）。
SilviaBacchetti,DanielA.Haber,
和RobertA.Weinberg*这些重复序列由常规的聚合酶。
*Whitehead生物医学（Greider,1995）首次在纤毛虫Tetrahymena中被鉴定出来
生物系首先在纤毛虫Tetrahymena中被鉴定出来
麻省理工学院(Greider和Blackburn,1985)。端粒酶
马萨诸塞州市02142对于端粒的完全是必需的
†病理科因为细胞内的依赖性聚合酶
马萨诸塞州总医院无法端粒的最末端
波士顿，马萨诸塞州02114由于它们需要一个59RNA引物及其
‡马萨诸塞州总医院单向合成模式。去除最
敦，马萨诸塞州02129合成后的末端RNA引物
§人类遗传学系留下一个无法被这些聚合酶的缺口
MerckResearchLaboratoriesases(Olovnikov,1971;Watson,1972).端粒酶通过—
WestPoint,Pennsylvania19486通过从头添加单个的
研究小组单链端粒到的末端
系(Greider和Blackburn,1985,1989;Yu等,1990;
Greider,1995).
麦克马斯特大学
到目前为止，已表征的端粒酶是依赖RNA的聚合酶，它们
安大略省汉密尔顿
能够延长末端的序列。
L8N3Z5
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