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2025年医卫类药学(士)专业知识-相关专业知识参考题库含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、抗生素中属于β-内酰胺类的是？

A.大环内酯类

B.喹诺酮类

C.磺胺类药物

D.β-内酰胺类

2、华法林与哪种药物联用需警惕出血风险？

A.维生素K

B.阿司匹林

C.乙醇

D.肝素

3、片剂崩解时限的标准规定为？

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.2小时

4、光照是影响药物稳定性的主要因素之一，以下哪种药物对光敏感？

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.磺胺嘧啶

D.诺氟沙星

5、静脉注射氯化钾与葡萄糖注射液混合时可能发生？

A.沉淀

B.放热

C.气泡

D.嗅味改变

6、药物代谢的主要途径是？

A.肠道吸收

B.肾脏排泄

C.肝脏生物转化

D.皮肤排泄

7、药物经济学评价中，DID（直接比较试验设计）主要比较？

A.临床疗效

B.安全性

C.药代动力学参数

D.理化性质

8、药物警戒系统中，主动报告系统是指？

A.被动监测

B.医生自发上报

C.上市后研究

D.上市前研究

9、吸入麻醉药属于哪类麻醉药？

A.静脉注射

B.肌肉松弛剂

C.局部麻醉药

D.挥发性

10、生物等效性试验中主要比较的参数是？

A.临床疗效

B.安全性

C.药代动力学参数

D.理化性质

11、根据《药品注册管理办法》，药品上市许可持有人（MAH）的核心职责不包括以下哪项？

A.负责药品全生命周期的质量管理和风险控制

B.承担药品上市后的不良反应监测

C.统筹协调药品上市前的临床试验

D.制定药品价格和医保报销方案

12、关于生物利用度（Bioavailability）的描述，错误的是？

A.反映药物吸收进入全身循环的效率

B.与剂型设计直接相关

C.需通过体外溶出度实验间接测定

D.影响个体间的差异

13、左旋多巴治疗帕金森病的机制主要与哪种受体有关？

A.多巴胺D1受体

B.乙酰胆碱受体

C.5-HT1A受体

D.NMDA受体

14、根据GMP要求，药品生产过程中需定期验证的项目不包括？

A.关键工艺参数

B.设备清洁验证

C.原料药稳定性研究

D.中间体纯度检测

15、关于药物晶型选择的依据，错误的是？

A.晶型溶解度差异影响生物利用度

B.晶型稳定性决定药品储存期限

C.晶型溶解速率与制剂类型无关

D.晶型光学活性影响药效

16、根据WHO抗病毒药物分类，针对HIV逆转录酶的药物属于？

A.核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）

B.非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）

C.protease抑制剂

D.整合酶抑制剂

17、关于药品追溯码的要求，错误的是？

A.需包含药品最小销售单元信息

B.采用一物一码原则

C.码长统一为20位数字

D.信息可追溯至原料药批次

18、关于缓释制剂设计，错误的是？

A.采用高熔点材料提高溶出度

B.控制药物释放速率与吸收曲线匹配

C.使用致孔剂增加孔隙率

D.包衣层需具备足够的机械强度

19、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对处方药销售的特殊要求不包括？

A.专设处方药柜台

B.配备执业药师

C.禁止药师离岗

D.开具电子处方需打印纸质件

20、关于药物警戒（PharmaceuticalVigilance）的描述，正确的是？

A.仅关注上市后严重不良事件

B.需建立主动监测与被动监测双通道

C.警戒信息可跨部门共享

D.由生产企业独自承担报告责任

21、前药是指经过结构修饰后能在体内转化为活性药物的化合物，其作用机制不包括以下哪项？

A.增加药物稳定性

B.改善药物吸收

C.降低药物毒性

D.延迟药物代谢

22、关于药物配伍禁忌，以下哪项描述正确？

A.银盐与碘化物可产生沉淀

B.金属离子与维生素C无关

C.氧化还原反应不导致药物失效

D.酸碱药物配伍可能产生毒性

23、片剂崩解时限要求不符合标准的情况是？

A.15分钟内崩解

B.30分钟内未完全崩解

C.45分钟内未完全崩解

D.60分钟内未完全崩解

24、药物稳定性研究中，加速试验的主要目的是？

A.模拟长期储存条件

B.预测药物有效期

C.确认常规试验结果

D.评估高温高湿影响

25、关于药物相互作用，以下哪项描述错误？

A.肝药酶诱导剂可能降低代谢药物浓度

B.钙离子与噻嗪类利尿剂竞争吸收

C.酚羟基药物与阿司匹林竞争排泄

D.葡萄糖醛酸转