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医疗耗材报损情况说明范文

为规范医疗耗材管理，强化成本控制，确保医疗质量与安全，现将我院2023年1月1日至2023年12月31日期间医疗耗材报损情况说明如下：

一、报损基本信息

本次报损涉及全院12个临床科室（急诊科、手术室、ICU、普外科、骨科、心内科、呼吸科、妇产科、儿科、眼科、口腔科、皮肤科）、3个医技科室（放射科、检验科、超声科）及药械科仓库，覆盖高值耗材、中低值耗材两大类，包含手术类、诊疗类、护理类、检验类四大耗材类型。

经统计，全年累计报损医疗耗材478批次，涉及品规126种，总数量14,235件（套），报损总金额为人民币587,623.45元（大写：伍拾捌万柒仟陆佰贰拾叁元肆角伍分）。其中，高值耗材报损金额占比32.1%（188,623.50元），中低值耗材占比67.9%（399,000.00元）；从科室分布看，手术室（21.3%）、急诊科（18.7%）、ICU（15.2%）为报损金额前三位科室。

二、报损明细与具体原因分析

（一）高值耗材报损情况（金额188,623.50元）

高值耗材报损主要集中于骨科植入类（如骨科锁定钢板、人工髋关节假体）、心血管介入类（如冠脉支架、心脏封堵器）及神经外科耗材（如颅骨固定系统），具体明细如下：

1.骨科植入类耗材：报损数量23件，金额102,350.00元。

-过期损耗：12件（人工髋关节假体8件、骨科锁定钢板4件），金额56,800.00元。原因为2022年底采购的一批人工髋关节假体（效期至2023年6月），因2023年上半年骨科关节置换手术量较年初计划减少15%（原计划80台，实际完成68台），导致8件假体未及时使用；4件骨科锁定钢板因临床术式调整（由开放手术转为微创手术，无需使用该类型钢板），未在效期内消耗。

-质量问题损耗：11件（骨科锁定钢板7件、人工髋关节假体4件），金额45,550.00元。经第三方检测机构（XX市医疗器械检测中心）鉴定，其中7件钢板存在表面涂层脱落问题（生产批号，4件假体存在包装密封性缺陷（生产批号，均不符合《医疗器械监督管理条例》及产品技术要求，无法用于临床。

2.心血管介入类耗材：报损数量15件，金额78,273.50元。

-破损损耗：8件（冠脉支架5件、心脏封堵器3件），金额42,100.00元。原因为2023年8月运输过程中，供应商（XX医药有限公司）未按低温运输要求（需2-8℃冷藏）配送，导致5件冠脉支架（生产批号因温度波动出现支架涂层轻微变形；3件心脏封堵器因运输包装缓冲材料不足，在搬运时与其他硬物碰撞，造成包装内无菌屏障破损。

-临床废弃损耗：7件（冠脉支架4件、心脏封堵器3件），金额36,173.50元。其中4件冠脉支架因术中患者血管条件变化（血管直径与支架规格不匹配），临时更换其他规格支架后废弃；3件心脏封堵器因术中测量误差（实际缺损直径小于术前评估值），无法使用原规格封堵器。

（二）中低值耗材报损情况（金额399,000.00元）

中低值耗材报损主要涉及护理类（如静脉留置针、无菌敷料）、诊疗类（如一次性活检钳、雾化吸入器）及检验类（如采血管、试剂卡），具体明细如下：

1.护理类耗材：报损数量8,200件，金额189,000.00元。

-过期损耗：5,600件（静脉留置针3,200件、无菌敷料2,400件），金额105,000.00元。原因为2023年3月采购的一批静脉留置针（效期至2024年3月），因2023年下半年住院患者数量较预期减少（原计划月均住院800人，实际月均650人），导致3,200件未及时消耗；2,400件无菌敷料因2023年9月护理部调整换药规范（由每日换药改为隔日换药），消耗量下降30%，部分敷料超过效期。

-包装破损损耗：2,600件（静脉留置针1,800件、无菌敷料800件），金额84,000.00元。其中1,800件留置针因药械科仓库2023年5月货架整改时，工作人员搬运不当导致纸箱挤压，部分包装出现裂隙；800件无菌敷料因急诊科急救车频繁取用，车载冰箱门封条老化，湿气侵入导致包装受潮破损。

2.诊疗类耗材：报损数量4,500件，金额120,000.00元。

-质量问题损耗：2,100件（一次性活检钳1,200件、雾化吸入器900件），金额58,000.00元。1,200件活检钳（生产批号经院感科检测发现表面残留戊二醛消毒液（残留量0.05mg/cm2，超出《消毒技术规范》0.02mg/cm2标准），存在患者过敏风险；900件雾化吸入器（生产批号经质量部