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- 2026-01-20 发布于北京
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肝病用药精美PPT;降酶为主;五味子制剂;五味子制剂常用品种;双环醇;适量应用可减轻心理压力,改善自觉症状
一味增加降酶药并非有益,可能掩盖病情
不能替代抗病毒治疗
避免多种五味子类药物联用;甘草酸制剂常用品种;美能--复方甘草甜素;适应症:
各种急性、慢性肝脏疾病(慢性乙型肝炎,慢性丙型肝炎,急性肝内胆汁郁积、肝硬化、药物性肝病)
各种皮肤疾病(湿疹,接触性皮炎…)
不良反应:
停药后易反弹;需监测血压、血钾、血钠。;近年认识;丙丁酚;不良反应较少,偶有腹泻、便秘、胃肠胀气、胃灼热、呃逆、头痛、眩晕、关节僵硬,但均少见且不严重,一般不需停药,如停药后即消失。
口服吸收差,如饭后服时则能增加吸收。饭后服3g,血浆峰值为19.2~23.7mg/L。药物在体内代谢缓慢,终末半减期为23日。大多数药物经肠道排泄,极少药物从肾脏排泄。;丙丁酚治疗非酒精性脂肪性肝炎效果佳
-------------摘自Hepatology?;退黄为主;思美泰?;思美泰用途——特异性治疗肝内胆汁郁积
—病毒性
—毒物性、药物性
—酒精性
—自身免疫性
—代谢性、妊娠性
注意:
中枢:兴奋、昼夜节律紊乱
胃肠:烧心感
;熊去氧胆酸
;药理作用
本药可促进内源性胆汁酸的分泌,减少重吸收;拮抗疏水性胆汁酸的细胞毒作用,保护肝细胞膜;溶解胆固醇性结石;并具有免疫调节作用
适应症
胆固醇性胆结石。原发性胆汁淤积性肝硬变,原发性硬化性胆管炎。胆汁返流性胃炎。
不良反应
治疗期可引起胆结石钙化,软便。
禁忌症
急性胆系感染、胆道梗阻、孕妇及哺乳期妇女。
;★目前世界上唯一能够治疗PBC(原发性胆汁性肝硬化)和PSC(原发性硬化性胆管炎)的药品
★全球唯一用于肝脏移植术,提高肝脏移植成活率的药物
★酒精性和脂肪性肝病、病毒性肝炎、药物性肝炎等胆汁淤积性肝病的首选药物
★胆固醇性结石溶石治疗的首选药物
★治疗胆汁反流性胃炎起效快、疗效确切
★治疗内窥镜检查并发的反流性胃炎、食道炎
★治疗胆源性胰腺炎
;解毒为主;适应症:
各种肝脏疾病
(病毒性肝炎,肝硬化,脂肪肝,酒精性肝病,药物性肝病)
化疗辅助治疗
外科手术
心脏传导阻滞
肾衰
副作用:
皮疹;摘自范建高主编脂肪肝
—治疗机制上的突破
——甘利欣、天晴甘平
木兰科果实(尤核仁):降酶最强(近期)
对一个具体病人而言,是否需要、什么时候抗肝纤维化治疗至今尚缺乏讨论
②增加肝细胞表面极低密度脂蛋白受体数量,使极低密度脂蛋白清除增加。
肝细胞膜的保护作用强于联苯双酯
能够降低多个肝损伤模型中脂质过氧化物(MDA)生成,提高抗氧化物(GSH)含量,具有显著清除自由基作用,从而保护细胞膜的稳定性
一味增加降酶药并非有益,可能掩盖病情
药物在体内代谢缓慢,终末半减期为23日。
原发性胆汁淤积性肝硬变,原发性硬化性胆管炎。
能够降低多个肝损伤模型中脂质过氧化物(MDA)生成,提高抗氧化物(GSH)含量,具有显著清除自由基作用,从而保护细胞膜的稳定性
皮疹
彻底治疗原发病不能代替抗肝纤维化治疗;
副作用:长期大量用药时可能出现
②增加肝细胞表面极低密度脂蛋白受体数量,使极低密度脂蛋白清除增加。
药理作用
本药可促进内源性胆汁酸的分泌,减少重吸收;
增强疗效:与多种药物联合报道↑
最初是一种降脂药物,目前发现还有抗氧化作用和延迟动脉粥样硬化斑块形成作用,被认为是最有希望的预防动脉粥样硬化药物,其作用为:①抑制甲基羟戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇生成减少。;肝细胞膜保护
;水飞蓟素
;不适用于治疗急性中毒,对于出现黄疸的病例,应咨询医师。
孕妇和哺乳期妇女,儿童,老年人需慎用。
过量使用会使原有不良反应扩大。
药物相互作用无相关临床报道。;多烯磷脂酰胆碱——经典的细胞膜保护剂(酒精肝Ⅰ,非酒精肝Ⅱ-1,病毒肝)
品种:易善复(Essentiale)
;任何原因引起的肝脏病变,最常见的细胞结构改变,就是肝细胞膜和细胞器损伤。;抗纤维化药物;抗肝纤维化的一些认识;抗肝纤维化的药物;肝星形细胞活性
过渡期细胞
胶原酶活性;结语;谢谢大家!
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