（24页PPT）脑室内黄色肉芽肿随访.pptVIP

**病例讨论病例一女性，69岁病例一女性，69岁头晕2年

病例二女性，61岁临床表现颅内RDD好发于40~50岁中年男性。中枢神经系统RDD多伴发热、头痛、恶心、呕吐等症状起病，可伴有癫痫、视力下降及其他局灶性症状和体征。实验室检查红细胞沉降率（ESR）升高，中性粒细胞升高，异常球蛋白增多等。

病例三男性，47岁影像表现颅内RDD多累及硬脑膜及其相关结构，可单发或多发。好发于大脑凸面、鞍区、中颅凹、矢状窦旁及其海绵窦旁等硬脑膜，大部分病变都有脑膜附着，而颅骨和脑实质侵犯非常少见。CT平扫呈稍高密度MRIT1WI呈等信号，T2WI呈低信号，DWI呈低信号，增强明显均匀强化。以上三个病例均考虑为脑室黄色肉芽肿病例四男性62岁窦组织细胞增生伴巨淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathySHML），该病可同时累及淋巴结及结外不同部位，大多发生于淋巴结内，可单独发生于淋巴结外而不伴淋巴结肿大（结外型，即常称为Rosai-DorfmanDisease,RDD）。原发性中枢神经系统的RDD非常罕见

病例五男性，50岁病例六男性，7岁病例七男性，10岁以上三个病例均考虑脑室脉膜丛囊肿****