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2025年卫生毒理检测年终总结及2026年工作计划

2025年，在上级主管部门指导及机构全体职工共同努力下，卫生毒理检测工作紧密围绕公共卫生安全核心任务，以“科学、准确、高效”为目标，统筹推进检测任务落实、技术能力建设、质量体系完善及科研创新，全年各项工作取得阶段性成效。现将年度工作总结如下，并结合行业发展趋势与实际需求，提出2026年工作计划。

一、2025年工作完成情况

（一）检测任务高效完成，支撑公共卫生安全

全年累计完成卫生毒理检测任务28,326批次，较2024年增长15.7%，覆盖食品添加剂、化妆品原料、消毒产品、涉水产品、新化学物质等12类重点领域，检测项目涵盖急性毒性、亚慢性毒性、遗传毒性、致畸致癌性等37项核心指标。其中，完成应急检测任务127批次，包括3起食品中毒事件溯源检测、2起化妆品不良反应关联物质筛查、1起新上市消毒产品毒性验证，平均报告出具时间压缩至48小时（常规任务为7个工作日），为突发事件处置提供了关键技术支撑。

在重点领域检测中，针对食品领域新型甜味剂、防腐剂的毒性评估需求，完成23种新兴食品添加剂的毒理学安全性评价，发现2种物质存在潜在遗传毒性风险，相关结论被市场监管部门采纳并纳入风险预警；化妆品领域聚焦“无添加”“天然成分”宣称产品，对157种植物提取物、发酵产物开展致敏性、光毒性检测，识别出4类易引发接触性皮炎的原料，推动企业改进配方32项；消毒产品方面，针对季铵盐类、过氧化物类新型消毒剂，完成68种产品的急性经口毒性、皮肤刺激性检测，明确2种高浓度产品的使用限制，为规范市场提供技术依据。

（二）技术能力显著提升，突破关键检测瓶颈

围绕“精准化、高通量化、智能化”方向，全年投入380万元用于设备升级与技术研发，新增高分辨液质联用仪（HR-LC-MS/MS）、全基因组测序仪（WGS）、实时细胞分析系统（RTCA）等关键设备8台套，检测灵敏度较以往提升1-2个数量级，可同时检测200种以上化学物质的毒性代谢产物。

在方法学创新方面，建立“基于器官芯片的皮肤刺激性替代检测技术”，通过3D生物打印构建人表皮模型，替代传统动物实验，检测周期从21天缩短至7天，结果相关性达92%，已应用于56批次化妆品检测；开发“新化学物质快速毒性预测模型”，整合化合物结构、代谢途径、毒理学数据库等多维度数据，通过机器学习算法预测急性毒性半数致死量（LD50），预测准确率达85%，为新物质申报提供预评估工具；优化“遗传毒性组合检测策略”，将Ames试验、微核试验、彗星试验整合为标准化流程，样本处理效率提升40%，误判率降低至3%以下。

（三）质量体系稳健运行，夯实检测公信力基础

严格按照ISO/IEC17025标准运行质量管理体系，全年开展内部审核3次、管理评审2次，发现并整改不符合项18项，重点完善了“检测过程关键点控制”“原始记录可追溯性”“不确定度评定”等环节。通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）监督评审及扩项评审，新增认可项目42项，涵盖纳米材料毒性、微生物代谢产物毒性等新兴领域，认可范围扩展至217项，保持行业领先水平。

质量控制方面，参与国家市场监督管理总局、中国疾病预防控制中心组织的能力验证/实验室间比对23项，全部结果为“满意”；内部质量控制覆盖所有检测项目，通过空白试验、平行样测试、加标回收等方式，全年检测数据合格率达99.8%，关键指标（如LD50测定）变异系数控制在5%以内。针对检测报告质量，实施“三级审核+盲样抽查”制度，报告差错率降至0.1‰，客户满意度达98.6%。

（四）科研与标准制修订协同推进，强化技术引领作用

全年承担国家级、省部级科研项目7项，其中国家重点研发计划“新型消费品毒性风险评估技术”子课题完成中期验收，建立了覆盖100种新兴化学物质的毒性数据库；参与“化妆品安全技术规范（2025修订版）”编制，提出的“植物提取物致敏性检测方法”“儿童化妆品禁限用物质清单”等3项建议被采纳；主导制定行业标准《消毒产品急性吸入毒性试验方法》《涉水产品内分泌干扰物检测技术指南》2项，已进入征求意见阶段。

在学术交流方面，团队成员发表SCI论文8篇、核心期刊论文15篇，其中《基于类器官模型的化妆品原料毒性评估》被《ToxicologyLetters》收录，《新化学物质毒性预测模型构建》获中国毒理学会优秀论文奖。与3所高校、2家三甲医院建立联合实验室，开展“毒理机制研究-临床病例验证”协同攻关，成功解析1例不明原因中毒事件的致病机理，相关成果为临床救治提供了理论依据。

（五）团队建设成效显著，激发创新活力

通过“引进+培养”双轨模式优化人才结构，全年招聘博士3名、硕士5名，重点补充毒理学机制研究、生物信息学分析方向人员