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2025年卫生毒理检测工作总结及下一年工作计划

2025年，卫生毒理检测工作在技术能力提升、质量体系完善、服务支撑强化等方面取得阶段性进展，为公共卫生安全、产品监管及风险防控提供了有力技术保障。全年围绕食品、化妆品、消毒产品、涉水产品等重点领域，累计完成各类毒理检测样品12865份，较2024年增长18.7%；出具有效检测报告12793份，报告一次性通过率99.4%，客户满意度98.2%。现将本年度工作具体总结如下，并结合当前挑战提出2026年工作计划。

一、2025年工作总结

（一）检测任务高效完成，重点领域保障有力

本年度检测任务覆盖四大核心领域：一是食品及食品相关产品，完成样品4217份，包括新食品原料、食品添加剂、包装材料等，重点开展急性经口毒性、遗传毒性（Ames试验、小鼠骨髓微核试验）、亚慢性毒性等试验，发现2例食品接触材料迁移物超标问题，及时反馈监管部门并跟踪整改；二是化妆品，完成样品3892份，涵盖普通化妆品、特殊用途化妆品及新原料，针对儿童化妆品、宣称“无刺激”产品增加皮肤刺激性/腐蚀性、眼刺激性等试验项目，发现5批次儿童面霜存在轻度皮肤致敏风险，协助企业优化配方后复检合格；三是消毒产品，完成样品2635份，重点检测消毒剂、消毒器械的急性毒性、致突变性及多次皮肤刺激，针对新型含氯消毒剂开展累积毒性评价，发现1类复合季铵盐消毒剂对水生生物毒性较高，建议调整使用浓度；四是涉水产品，完成样品2121份，覆盖输配水设备、防护材料等，开展慢性毒性试验及饮用水中消毒副产物（如亚硝胺类）的毒理评估，发现3例管材迁移物中微塑料残留量超出潜在风险阈值，推动企业改进生产工艺。

（二）技术能力持续突破，创新驱动成效显著

1.设备与方法升级：投入280万元引进高分辨液相色谱-串联质谱仪（HR-LC-MS/MS）、体外3D皮肤模型培养系统及全自动毒性筛选工作站，解决了传统动物试验周期长、部分低浓度污染物（如纳米颗粒、短链PFAS）检测灵敏度不足的问题。基于新设备开发“化妆品中微塑料迁移量的毒理学评价方法”“消毒副产物亚硝胺类的遗传毒性快速检测技术”2项企业标准，其中前者将检测周期从21天缩短至7天，后者灵敏度提升5倍。

2.人员能力强化：组织内部培训12场（覆盖毒理学理论、仪器操作、数据统计），外部进修6人次（赴国家级毒理中心学习体外替代试验技术），选派3名骨干参与国际毒理学大会（IUTOX），引入“定量构效关系（QSAR）模型”用于化学物质初步风险筛查，全年通过模型预评估的样品占比达25%，减少动物试验用量约30%。

3.质量控制严格规范：全年开展内部审核4次，发现问题17项（主要为原始记录完整性、仪器校准时效性），均在1周内完成整改；参加国家认监委组织的能力验证项目8项，全部获“满意”评价；实施“双人双盲”平行试验制度，关键项目（如急性毒性LD50测定）平行样偏差控制在±5%以内，数据准确性较2024年提升7%。

（三）科研与标准协同推进，成果转化效益凸显

1.科研项目落地：牵头承担省级重点研发计划“新型化妆品原料毒理学评价技术研究”，联合高校、企业建立“原料-暴露-毒性”数据库，收录120种新原料的基础毒理数据，开发基于斑马鱼胚胎的快速毒性筛选模型，已应用于30批次新原料的前期评估，缩短研发周期2-3个月；参与国家重点专项“食品接触材料风险评估关键技术”，完成5类高迁移风险材料的毒理学数据汇总，相关成果被纳入《食品接触材料安全性评价指南》修订稿。

2.标准制修订：主导制定《儿童化妆品皮肤刺激性试验操作规范》《消毒产品慢性毒性试验技术要求》2项行业标准，其中前者针对儿童皮肤屏障功能薄弱的特点，细化了试验动物选择（优选KM小鼠）、剂量设计（降低10%-15%）及观察指标（增加皮肤屏障功能检测），已通过专家评审；参与《涉水产品毒理学评价程序》国家标准修订，提出增加“微塑料残留量限值”“长期低剂量暴露毒性”等指标，被标准起草组采纳。

3.成果应用推广：将“体外3D皮肤模型”技术向5家化妆品企业开放共享，协助其完成30余个产品的替代试验；基于QSAR模型开发的“毒理预评估软件”上线运行，累计为200余家企业提供免费初步风险筛查服务，降低企业检测成本约40%。

（四）服务支撑深度拓展，多方协作成效显著

1.助力监管决策：向市场监管、卫生健康等部门提交《2025年化妆品毒理风险分析报告》《消毒产品毒性特征白皮书》等7份专题报告，提出“强化儿童化妆品原料审核”“限制高水生生物毒性消毒产品使用场景”等建议，其中4项被纳入年度监管重点；参与12起突发事件应急检测（如某品牌面膜引发群体性皮肤过敏），48小时内出具毒理分析报告，明确原因为防腐剂过量，为事件定性提供关键依据。