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2025年卫生毒理检测工作总结

2025年，我单位卫生毒理检测工作紧密围绕“保障公众健康安全、支撑卫生健康监管”核心目标，以提升检测能力、强化质量控制、推动技术创新为抓手，全年高效完成各类检测任务，在应对突发公共卫生事件、服务监管决策、助力产业发展等方面发挥了关键技术支撑作用。现将全年工作情况总结如下：

一、检测任务高效完成，重点领域保障有力

全年累计完成卫生毒理检测任务12,864批次，较2024年增长18.7%，覆盖食品、化妆品、消毒产品、涉水产品、公共场所卫生用品及新化学物质等六大领域，检测项目涵盖急性毒性、亚慢性毒性、遗传毒性、皮肤刺激性、眼刺激性、致敏性等23项常规指标及纳米材料生物安全性、新型防腐剂毒性阈值等5项新兴指标。

食品领域以婴幼儿配方食品、保健食品及地方特色食品为重点，完成检测4,215批次，检出风险样品127批次（阳性率3.01%），较2024年下降0.8个百分点。针对某省通报的“发酵豆制品生物胺超标”问题，快速开展应急检测，72小时内完成15份市售样品的组胺、酪胺等5种生物胺检测，明确污染水平及分布特征，为监管部门启动区域排查提供数据支撑。

化妆品领域聚焦儿童化妆品、美白类化妆品及新原料安全性评价，完成检测3,120批次，其中儿童化妆品检测占比41%，检出禁限用物质超标样品29批次，主要涉及甲基异噻唑啉酮（MIT）过量添加，通过检测结果推送，推动市场监管部门下架问题产品570余件，督促2家生产企业改进工艺。

消毒产品领域强化抗（抑）菌制剂、空气消毒剂等重点品类监管支持，完成检测2,890批次，针对疫情后市场需求激增的“多元复合消毒因子产品”，建立“有效成分含量-微生物杀灭效果-毒性”联动检测模式，发现2批次空气消毒剂甲醛释放量超出限值（0.1mg/m3），及时预警并协助企业优化配方。

涉水产品与公共场所卫生用品完成检测2,639批次，重点加强饮水机专用过滤材料、泳池消毒剂及一次性卫生用品的毒理评估，发现3批次泳池三氯异氰尿酸消毒片在高浓度使用时可导致游离余氯超标（1.0mg/L），提出“分时段投加”技术建议，被纳入地方卫生规范。

全年共承接突发公共卫生事件应急检测任务11起，包括疑似食物中毒样品毒性筛查、新上市食品添加剂安全性验证等，平均响应时间4.2小时，检测报告采信率100%，其中“某学校集体呕吐事件”中，通过快速检测排除化学性中毒可能，锁定诺如病毒感染，为精准防控争取时间。

二、技术能力持续提升，创新驱动成效显著

以解决检测难点、适应监管需求为导向，全年投入280万元用于技术研发与设备升级，新增高分辨液相色谱-串联质谱仪、流式细胞仪等关键设备7台（套），建立3项新检测方法，参与制定2项国家标准，技术能力覆盖范围扩展至纳米材料毒代动力学、类器官毒性测试等前沿领域。

新方法开发针对化妆品中“全氟烷基物质（PFAS）”检测空白，自主研发“超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中17种PFAS”，方法检出限低至0.01μg/g，精密度（RSD5%）和回收率（85%-115%）均满足要求，已应用于236批次市售化妆品检测，发现2批次儿童防晒霜PFOS含量超标（0.01%）。

标准制修订作为主要起草单位参与《消毒产品亚慢性毒性试验方法》（GB3850X-2025）制定，针对现行标准中“染毒周期与人类暴露场景不匹配”问题，提出“基于使用频率调整染毒时间”的修订建议，被标准编制组采纳；参与《食品接触材料迁移物质遗传毒性评价指南》行业标准制定，明确了迁移物浓度梯度设计、试验组合选择等关键参数，已进入征求意见稿阶段。

设备智能化升级完成实验室信息管理系统（LIMS）2.0版改造，实现检测流程全电子化、数据自动采集与智能分析，检测报告生成时间从48小时缩短至24小时，数据差错率从0.3%降至0.05%；引入人工智能（AI）辅助毒性预测模型，通过整合10万条毒性数据库，对新化学物质的急性毒性分级预测准确率达89%，为快速评估提供技术支撑。

技术难点攻关针对“复杂基质中痕量神经毒素检测”问题，采用分子印迹固相萃取技术，结合超高效液相色谱-高分辨质谱，成功从发酵食品中检出0.5μg/kg的β-咔啉类神经毒素，解决了传统方法回收率低（60%）的难题，相关成果发表于《环境与健康杂志》。

三、质量控制全程覆盖，体系运行稳定可靠

严格遵循ISO/IEC17025标准要求，构建“事前预防、事中监控、事后追溯”的全流程质量控制体系，全年未发生检测数据错误或报告失实事件，在国家市场监督管理总局组织的实验室能力验证中，12个参试项目全部获“满意”评价。

内部质量控制制定《年度质量控制计划》，开展人员比对、设备比对、盲样测试等内部质控活动42次，覆盖所有检测项目。例如，针对“皮肤刺