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2025年卫生毒理检测工作总结及2026年工作计划

2025年，卫生毒理检测工作在国家卫生健康事业高质量发展的总体要求下，围绕“精准检测、科学评价、服务监管”核心目标，紧密结合公共卫生安全、消费品安全及新兴领域风险防控需求，系统推进检测能力建设、技术创新、质量体系优化及人才队伍培育，全年各项任务高效落实，为保障公众健康、支撑政策制定提供了坚实的技术支撑。现将本年度工作总结如下，并对2026年重点工作进行部署。

一、2025年卫生毒理检测工作主要成效

（一）检测任务高效完成，风险防控支撑作用显著增强

全年累计完成各类卫生毒理检测任务23768项，较2024年增长18.3%，覆盖食品接触材料、化妆品原料、消毒产品、涉水产品、新化学物质及环境污染物六大重点领域。其中，食品接触材料检测占比32%（7600项），重点针对增塑剂、重金属迁移量及新兴高分子材料（如聚乳酸PLA）的毒性迁移开展评估，发现3批次婴幼儿餐具用PC材料双酚A迁移量超标（超标率0.39%），均及时通报监管部门并推动产品下架；化妆品原料检测占比25%（5942项），聚焦植物提取物（如积雪草苷）、合成香料（如戊基肉桂醛）及生物发酵产物（如透明质酸发酵液）的急性毒性、皮肤刺激性及致敏性评价，检出5例微生物污染超标（主要为金黄色葡萄球菌），协助企业优化生产工艺后复检达标；消毒产品检测占比20%（4754项），重点强化含氯消毒剂、季铵盐类消毒剂的亚慢性毒性及致突变性评价，发现2种新型复方消毒剂存在潜在基因毒性（经结构优化后风险消除）。

针对2025年夏季多地出现的“儿童玩具异味”舆情事件，快速启动应急检测响应机制，72小时内完成12类36批次问题玩具的挥发性有机物（VOCs）及邻苯二甲酸酯类物质毒理筛查，明确主要风险因子为苯系物（检出率41.7%）及DBP（邻苯二甲酸二丁酯，检出率27.8%），相关数据为市场监管总局《儿童玩具安全技术规范（修订版）》提供了关键支撑。

（二）技术创新与标准建设双轮驱动，检测能力实现跃升

全年投入研发经费860万元（占年度预算15%），重点攻关“纳米材料毒理评价技术”“生物制剂免疫毒性快速检测”及“大数据驱动的毒理预测模型构建”三大方向，取得阶段性突破：

-纳米材料方面，建立了基于单颗粒电感耦合等离子体质谱（sp-ICP-MS）的纳米银、二氧化钛粒径分布与毒性关联分析方法，检测灵敏度较传统方法提升5倍，成功应用于50批次纳米抗菌涂料的毒理评估；

-生物制剂方面，优化了人源化细胞模型（如3D皮肤模型）的免疫毒性检测流程，将检测周期从14天缩短至7天，同时降低动物实验使用量30%；

-毒理预测模型方面，整合全球毒理学数据库（如TOXNET、DSSTox）及本实验室10万+历史数据，构建了包含化学结构、代谢路径、暴露剂量的多维度预测模型，对皮肤刺激性的预测准确率达89%，已在新化学物质预评估中试点应用。

标准建设同步推进，主导或参与制修订国家/行业标准12项，其中《化妆品原料急性经口毒性试验方法（修订）》《消毒产品亚慢性毒性评价指南》已完成征求意见稿，《食品接触用可降解材料毒理学迁移试验规范》被列为2025年国家强制性标准重点项目，填补了可降解材料毒理评价的标准空白。

（三）质量体系持续优化，检测结果公信力全面提升

以CNAS复评审（2025年11月）为契机，对实验室管理体系进行全流程梳理，修订《质量手册》《程序文件》32项，新增《新兴污染物检测质量控制规程》《动物实验伦理审查实施细则》等专项文件。全年开展内部审核4次、管理评审2次，发现并整改不符合项17项（主要涉及原始记录规范性、仪器校准时效性），整改完成率100%。外部质量控制方面，参加国家市场监管总局、中国合格评定国家认可委员会（CNAS）组织的能力验证/比对项目18项，全部获得“满意”结果；与欧盟ECVAM（欧洲替代方法验证中心）开展的“皮肤刺激性替代试验”比对中，本实验室3D模型检测数据与国际标准偏差小于5%，技术水平获国际同行认可。

动物实验管理严格遵循“3R原则”（替代、减少、优化），全年实验动物使用量较2024年下降12%（从8200只降至7200只），其中60%的急性毒性试验已采用体外替代方法。实验动物福利保障达标率100%，年度伦理审查通过率98%（仅1项因“未充分论证替代方案”被暂缓）。

（四）人才队伍与协作网络协同发展，服务效能显著提升

通过“引进+培养”双轨模式，全年新增专业技术人员15名（其中博士5名、硕士8名），覆盖毒理学、分析化学、生物信息学等交叉学科；现有团队中，高级技术职称占比35%（较2024年提升5%），具备国际认证资质（如美国毒理学家学会ACT会员）的人员达12名。开展内部培训32场（累