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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN116283837B(45)授权公告日2025.07.08
(21)申请号202211106630.8
(22)申请日2022.09.09
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN116283837A
(43)申请公布日2023.06.23
(73)专利权人江南大学
地址214000江苏省无锡市滨湖区蠡湖大
道1800号
(72)发明人施冬健王帅姜越倪忠斌东为富陈明清
(74)专利代理机构无锡承果知识产权代理有限公司32373
专利代理师邱奇琦
(51)Int.CI.
CO7D301/30(2006.01)
C08G59/32(2006.01)
C09J163/00(2006.01)
C09D163/00(2006.01)
C07D301/28(2006.01)
CO7D303/27(2006.01)
(56)对比文件
JialeYeetal.High-performancebio-basedepoxiesfromferulicacidand
furfurylalcohol:synthesisandproperties.RoyalSocietyof
Chemistry.2021,第23卷1772-1781.
审查员安欣
权利要求书1页说明书4页附图2页
(54)发明名称
一种咖啡酸基环氧树脂及其制备方法
(57)摘要
CN116283837B本发明属于生物基热固性环氧树脂领域,具体涉及一种具有高Tg(耐热性)以及优异力学性能的生物基环氧树脂的制备方法。本发明使用环氧氯丙烷与绿色来源的咖啡酸进行环氧化反应,合成了具有三个环氧官能团的环氧树脂,制得的环氧树脂具有优异的力学性能,玻璃化转变温度
CN116283837B
10
10
ō(ppm)
CN116283837B权利要求书1/1页
2
1.一种咖啡酸基环氧树脂,其特征在于,所述环氧树脂含有结构式如式(I)所示化合物:
式I;所述的环氧树脂的制备方法,包括如下步骤:
将咖啡酸与环氧氯丙烷混合,加入相转移催化剂,在85-100℃下反应2-3h,再冷却至0-10℃,滴加NaOH溶液,继续反应2-3h,之后进行水洗,加入沉淀剂沉淀后,即制得式I产物,将式I产物进行固化,得咖啡酸基环氧树脂;
固化方式为:在70℃-80℃预固化0.5-1h,之后在105-110℃下1-2h、125-130℃下1-2h、145-150℃下1-2h分段固化,制备得到热固性咖啡酸基环氧树脂。
2.根据权利要求1所述的咖啡酸基环氧树脂制备方法,其特征在于:所述步骤中咖啡酸与环氧氯丙烷的摩尔比为1:9-12。
3.根据权利要求1所述的咖啡酸基环氧树脂制备方法,其特征在于,所述相转移催化剂选自苄基三乙基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基硫酸氢铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵其中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的咖啡酸基环氧树脂制备方法,其特征在于,式I产物与相转移催化剂的摩尔比为1:0.03-0.05。
5.根据权利要求1所述的咖啡酸基环氧树脂制备方法,其特征在于,所述沉淀剂为正己烷,乙醚中的一种或两种。
6.权利要求1所述的咖啡酸基环氧树脂的应用,其特征在于:该环氧树脂应用于胶黏剂、涂料、电子器件封装及航空航天领域。
CN116283837B说明书1/4页
3
一种咖啡酸基环氧树脂及其制备方法
技术领域
[0001]本发明属于生物基热固性环氧树脂领域,具体涉及一种具有高Tg(耐热性)以及优异力学性能的生物基环氧树脂的制备方法。
背景技术
[0002]热固性材料是一种不溶于溶剂、不熔化的三维交联高分子材料,已广泛应用于涂料、电路元件、复合材料等。环氧树脂是最重要的热固性树脂之一,具有优良的物理和化学性能,如高硬度、优越的润湿性、耐油、耐水和耐腐蚀,以及良好的绝缘性能。此外,其交联固化体积收缩率低,不会因内应力而失去附着力。由于这些优良的性能和较长的使用寿命,环氧树脂得到了广泛的应用。目前
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