2025年事业单位笔试-海南-海南药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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  • 2026-01-19 发布于四川
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2025年事业单位笔试-海南-海南药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docx

2025年事业单位笔试-海南-海南药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)

1、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚措施是?

A.警告并限期整改

B.处以五千元以上罚款

C.吊销药品经营许可证

D.暂停营业但不吊销许可证

2、医疗机构配制的制剂,不得进行下列哪项行为?

A.在本单位内凭处方使用

B.向患者提供说明书

C.在市场上销售

D.在医联体内调剂使用

3、下列属于国家基本药物目录遴选原则的是?

A.优先选用进口药品

B.临床必需、安全有效、价格合理

C.以治疗罕见病为主

D.优先选择新药和专利药

4、处方一般不得超过几日用量?

A.3日

B.5日

C.7日

D.14日

5、医疗机构发现假药,应立即停止使用并报告的部门是?

A.医院药事管理与药物治疗学委员会

B.所在地药品监督管理部门和卫生健康主管部门

C.医疗保险管理部门

D.医院感染控制科

6、关于麻醉药品处方的管理,下列说法正确的是?

A.处方保存期限为1年

B.每张处方不得超过3日常用量

C.处方颜色为淡红色

D.可由执业助理医师开具

7、药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?

A.药剂科主任

B.临床科室主任

C.医疗机构负责人

D.医务处负责人

8、下列药品中,属于高警示药品的是?

A.维生素C片

B.0.9%氯化钠注射液

C.胰岛素

D.板蓝根颗粒

9、药品不良反应报告的主体不包括?

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者个人

D.医疗机构

10、医疗机构药师的主要职责不包括?

A.参与临床药物治疗方案制定

B.开展药品质量监测

C.自行调整医师处方剂量

D.提供用药咨询服务

11、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚措施是?

A.警告并限期改正

B.处违法所得二倍以上五倍以下罚款

C.吊销药品经营许可证

D.责令停产停业整顿

12、医疗机构配制的制剂,不得在市场销售,其法律依据出自?

A.《医疗机构管理条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《处方管理办法》

13、下列药品中,属于国家实行特殊管理的药品是?

A.抗生素类药品

B.疫苗

C.麻醉药品

D.中成药

14、处方药与非处方药分类管理的主要依据是?

A.药品价格水平

B.药品广告宣传需求

C.药品安全性与使用便利性

D.药品生产企业的资质

15、医疗机构药师调剂处方时,必须做到“四查十对”,其中“四查”不包括?

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查患者过敏史

16、药品不良反应报告和监测是指?

A.药品上市前临床试验数据收集

B.药品价格波动的监控过程

C.药品上市后安全性信息的收集与分析

D.药品生产质量的监督检查

17、下列关于医疗机构药品采购管理的说法,正确的是?

A.可从非法渠道购进急救药品

B.必须从具有药品生产或经营资格的企业采购

C.可自行加工中药饮片替代采购

D.采购记录可事后补录

18、国家基本药物目录的遴选原则不包括?

A.防治必需

B.安全有效

C.价格最低

D.使用方便

19、药品标签上必须标注的内容不包括?

A.药品通用名称

B.生产企业

C.广告批准文号

D.产品批号

20、关于药师在处方审核中的职责,下列说法正确的是?

A.发现不合理处方有权拒绝调剂

B.可自行修改处方错误后调剂

C.处方仅需核对药品名称即可

D.无需审核用药剂量

21、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可处以何种处罚?

A.警告并限期改正

B.责令停产停业整顿

C.吊销药品经营许可证

D.处以十万元以上罚款

22、医疗机构配制的制剂在使用过程中发现严重不良反应,应立即停止使用并报告,报告的最迟时限是?

A.6小时内

B.12小时内

C.24小时内

D.48小时内

23、下列哪类药品不得在医疗机构药事管理委员会中列入常规采购目录?

A.国家基本药物

B.急救药品

C.未纳入医保的自费药

D.医疗机构制剂

24、医疗机构药师在处方审核中发现处方存在配伍禁忌,正确的处理方式是?

A.自行修改处方后调配

B.拒绝调配并告知处方医师

C.调配并标注警示信息

D.直接退回患者不予处理

25、药品标签上有效期标注为“2025年8月”,其含义

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