2024年药理学知识点归纳总结.pdfVIP

药理学

第二章药效学

药物效应动力学药（效学）：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物的不良应：

1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适应，可以预知不过难以防止。

2、毒性应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性应，比较严重，可以预知防

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值如下量残存的药埋效应。

4、停药应：忽然停药后原有疾病的加剧现象，双称跳应。

5、变态应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫应，又称过敏应。

6、特异性应：

受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻

断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺昔（cAMP）、环磷鸟苜（cGMP）、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类

第三章药动学

药物代谢动力学药（动学）：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸取、分布、代谢、

排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩

散。

第六章胆碱受体激动药

一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH)作用：

1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降,

胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增长，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

2、N样作用：激动N1胆碱受体，体现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加

强，腺体分泌增长，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。过大剂量由兴奋

转入克制。激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。

3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱

二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱

作用：1、眼：体现为缩瞳、减少眼内压调整痉挛。2、腺体：分泌增长尤以汗腺和唾

液腺。

应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱

三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

一、易逆性胆碱酯酶克制剂：新斯的明：口服吸取而不规则，不体现中枢作用。

应用：1、重症肌无力2、手术后腹气胀及尿潴留3、阵发性室上性心动过

4、肌松药的解毒另有：毒扁豆碱

二、难逆性胆碱酯酶克制剂：有机磷酸酯类

中毒症状：1、M样作用症状2、N样作用症状3、中枢克制系统症状

三、胆碱酯酶复活剂：碘解磷定：临用配制，静注给药氯磷定：肌注或静注

第八章胆碱受体阻滞药

1、M胆碱受体阻滞药：平滑肌解痉药：阿托品

2、N1胆碱受体阻滞药：又称神经节阻断药，主用降血压，有六甲双隹、美加明

3、N2胆毓受体阻滞药：骨骼肌松驰药，用于麻醉轴助剂，有琥珀胆硬、筒箭毒碱

一、M胆碱受体阻滞药：阿托品：

作用：1、松