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一．常见的危险化学品
第1类：爆炸品第2类：压缩气体和液化气体
第3类：易燃液体第4类：易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品
第5类：氧化剂和有机过氧化物第6类：有毒品
第7类：放射性物品第8类：腐蚀品
二．常用仪器的重要用途和使用方法
1．能加热的仪器
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2.分离物质的仪器
3.计量仪器
4.其余仪器
三．混合物的分离和提纯
混合物的分离和提纯混合物的分离：将混合物中各物质经过物理变化或化学变化，
混合物的分离和提纯
把各成份彼此分开的过程。
混合物的提纯：把混合物中的杂质除去，以得到纯净物的过程。
基本实验方法：过滤与蒸发、蒸馏与萃取
四原则：(1)不增------提纯过程中不增加新的杂质
(2)不减------不降低欲被提纯的物质
(3)易分离------被提纯物与杂质容易分离
(4)易复原------被提纯物质要复原
三必须：(1)除杂试剂必须过量
(2)过量试剂必须除尽(因为过量试剂带入新的杂质)
(3)除杂途径必须选最正确
四．粗盐的提纯
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除去粗盐中含有的可溶性杂质CaCl2、MgCl2、硫酸盐，按下表所表达顺序分别加入试剂：
杂质
加入的试剂
化学方程式
硫酸盐
BaCl2
BaCl2+Na2SO4==BaSO4↓+2NaCl
MgCl2
NaOH
MgCl2+2NaOH==Mg(OH)2↓+2NaCl
CaCl2
Na2CO3
CaCl2+Na2CO3==CaCO3↓+2NaCl
五．蒸馏和萃取
蒸馏：运用液体沸点不一样，提纯液态纯净物.
萃取：运用溶质在不一样溶剂中的溶解度不一样分离溶液.
与“过滤、蒸发”的区别：
过滤：从液体中分离出不溶性固体
蒸发：分离溶于溶剂中的固体溶质。
蒸馏基本仪器：
蒸馏瓶、温度计、冷凝管、酒精灯、锥形瓶、沸石、接受器（牛角器）等
蒸馏基本装置：
蒸馏实验注意事项
①所盛液体不超过蒸馏瓶球部容积的1/2加热时，不能将液体蒸干
②温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口下沿
③蒸馏瓶内要加几颗沸石或瓷片，防止液体爆沸
④冷凝管中通冷却水时，下口（进水口），上口（出水口）
萃取：液体混合物中一个溶质在两种互不相溶的溶剂里溶解性不一样，用一个溶剂把溶质从它与另一溶剂所构成的溶液中提取出来.
萃取的操作要领：
检验是否漏夜：在分压漏斗中诸如少量的水，塞上瓶塞，导置，观测是否漏水，若不漏水，把瓶塞旋转180度，再倒置看是否漏水。
混合振荡：用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞，把分液漏斗倒转过来用力振荡，使两种液体充分接触，振荡后打开活塞使里面的气体放出。
静置：运用密度差且不相容的原理使液体分层，以便分液。
分液：打下活塞放出下层液体，从口倒出上层液体。
使用分液漏斗注意事项
1、使用前检验是否漏水。
2、加入萃取液后要先倒转分液漏斗用力振荡，
再静置。
3、分液时，上层液体由上口倒出，下层液体由下端流出且分液漏斗下端紧贴烧杯内壁。
萃取剂选择条件
1、与原溶剂互不相溶
如，CCl4与H2O互不相溶
2、溶解溶质的能力不小于原溶剂
如，CCl4（I2）＞H2O（I2）
3、不与被萃取的物质反映
如，CCl4不与I2反映
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