原位银纳米粒子改性RO膜高效抗菌性能及生物膜抑制研究.pdfVIP

原位银纳米粒子改性RO膜高效抗菌性能及生物膜抑制研究.pdf

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3.5。抗菌活性原位改性膜

修改RO膜与银纳米粒子赋予的强烈

抗菌活性膜表面。经过5小时

孵育的2:2的原位改性膜,所述

小瓶的大肠杆菌,绿脓杆菌,金葡萄球菌的细菌数

菌落(CFU)的减少78±12%,91±8%,和96±2.2%,

分别比原始膜(图6)。于

为检验银负载量对抗菌效果

活动中,大肠杆菌进行了接触与质朴和

原位改性膜2小时。缩水了90.7±3.8%,

91.2±2.6%,以及在活菌数90.7±3.8%

1,2:2和5:5的原位改性膜为1菌落

相比,观察原始膜(图S6)。

这些观察结果表明抗菌作用强

对革兰氏和革兰氏改性膜

阳性菌在相对较低的银负载量。无差异

在细菌附着倾向的

因为表面性质(亲水膜预期,

的表面粗糙度,和ζ电位)

修改和质朴的膜相似(图S4,表

S2)。因此,可以推断,在深刻减少

附活菌数,主要是由于在

银纳米颗粒的毒性。SEM证实了细胞毒性

银纳米颗粒的通过展示改变细菌的形态

上相比于原始膜的膜改性,

特别是对于绿脓杆菌和大肠杆菌(图S7)。

另外,生物膜发展被显著抑制

上所指示的原位的Ag-NP膜券

在激光共聚焦显微镜成像和biovolume维度分析

(图7)。原位银NP膜Biovolume上相比,

原始膜活降低了73%,38%和25%,

死了,每股收益(分别),导致总

(现场þ死þEPS)biovolume减少了41%。在24小时

生物膜生长,的原位毒性形成银纳米颗粒导致

上的活细菌的数量的和还原

膜,由此,活细菌的能力以增殖

并释放EPS被抑制,通过减少以下

整体生物膜的形成。

四,结论

应用银纳米颗粒作为RO工艺杀菌剂需要彻底

了解银-NP加载方式。虽然

以往的研究显示银纳米粒子较强的抗菌活性,

他们Ag-NP加载方法并没有解决

所有的在工业RO设备中找到的约束。此

约束要求温柔,简单,快速,廉价

程序的Ag-NP加载,可以重复而不

拆卸膜组件。此外,该

加载方法必须保持独特的RO膜

属性。原位银-NP的形成过程证明

这里是简单,快速(15分钟),在以下方面非常有效

化学品的使用,并有可能被重复施加

直接的膜组件。此外,旁边

微小降低膜渗透性,独特的

在膜的和表面性质保持。

既显著减少附着数

活细菌在静态测试和抑制生物膜发展

由表现出较强的抗菌活性

原位形成银纳米颗粒。因此,装载过程

极提高了在先前呈现膜

修饰方法,证明未来的研究,重点

于理解的机制和评估潜在

银纳米粒子的减缓生物污染的反渗透工艺。

致谢

该物是基于奖支持的工作号

KUS-C1-018-02,授予科学阿卜杜拉国王大学

与技术(KAUST)。这项研究也支持

BARD,ê以色列两国农业

研究与发展基金,Vaadia,BARD博士后

奖学金以M.B-S。(奖号FI452-011)和E.B-Z(FI-474-

12)。我们也承认一个奖学金(以XL)发

可能由国家留学基金管理(CSC)。这种材料

也基于工作支持由国家科学

根据批准号研究奖学金

DGE-1122492授予K.R.Z.任何意见,研究成果,并

表示在这个物质的结论或建议

是那些authorsand并不一定反映的意见

国家科学。

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