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3.5。抗菌活性原位改性膜
修改RO膜与银纳米粒子赋予的强烈
抗菌活性膜表面。经过5小时
孵育的2:2的原位改性膜,所述
小瓶的大肠杆菌,绿脓杆菌,金葡萄球菌的细菌数
菌落(CFU)的减少78±12%,91±8%,和96±2.2%,
分别比原始膜(图6)。于
为检验银负载量对抗菌效果
活动中,大肠杆菌进行了接触与质朴和
原位改性膜2小时。缩水了90.7±3.8%,
91.2±2.6%,以及在活菌数90.7±3.8%
1,2:2和5:5的原位改性膜为1菌落
相比,观察原始膜(图S6)。
这些观察结果表明抗菌作用强
对革兰氏和革兰氏改性膜
阳性菌在相对较低的银负载量。无差异
在细菌附着倾向的
因为表面性质(亲水膜预期,
的表面粗糙度,和ζ电位)
修改和质朴的膜相似(图S4,表
S2)。因此,可以推断,在深刻减少
附活菌数,主要是由于在
银纳米颗粒的毒性。SEM证实了细胞毒性
银纳米颗粒的通过展示改变细菌的形态
上相比于原始膜的膜改性,
特别是对于绿脓杆菌和大肠杆菌(图S7)。
另外,生物膜发展被显著抑制
上所指示的原位的Ag-NP膜券
在激光共聚焦显微镜成像和biovolume维度分析
(图7)。原位银NP膜Biovolume上相比,
原始膜活降低了73%,38%和25%,
死了,每股收益(分别),导致总
(现场þ死þEPS)biovolume减少了41%。在24小时
生物膜生长,的原位毒性形成银纳米颗粒导致
上的活细菌的数量的和还原
膜,由此,活细菌的能力以增殖
并释放EPS被抑制,通过减少以下
整体生物膜的形成。
四,结论
应用银纳米颗粒作为RO工艺杀菌剂需要彻底
了解银-NP加载方式。虽然
以往的研究显示银纳米粒子较强的抗菌活性,
他们Ag-NP加载方法并没有解决
所有的在工业RO设备中找到的约束。此
约束要求温柔,简单,快速,廉价
程序的Ag-NP加载,可以重复而不
拆卸膜组件。此外,该
加载方法必须保持独特的RO膜
属性。原位银-NP的形成过程证明
这里是简单,快速(15分钟),在以下方面非常有效
化学品的使用,并有可能被重复施加
直接的膜组件。此外,旁边
微小降低膜渗透性,独特的
在膜的和表面性质保持。
既显著减少附着数
活细菌在静态测试和抑制生物膜发展
由表现出较强的抗菌活性
原位形成银纳米颗粒。因此,装载过程
极提高了在先前呈现膜
修饰方法,证明未来的研究,重点
于理解的机制和评估潜在
银纳米粒子的减缓生物污染的反渗透工艺。
致谢
该物是基于奖支持的工作号
KUS-C1-018-02,授予科学阿卜杜拉国王大学
与技术(KAUST)。这项研究也支持
BARD,ê以色列两国农业
研究与发展基金,Vaadia,BARD博士后
奖学金以M.B-S。(奖号FI452-011)和E.B-Z(FI-474-
12)。我们也承认一个奖学金(以XL)发
可能由国家留学基金管理(CSC)。这种材料
也基于工作支持由国家科学
根据批准号研究奖学金
DGE-1122492授予K.R.Z.任何意见,研究成果,并
表示在这个物质的结论或建议
是那些authorsand并不一定反映的意见
国家科学。
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