高三化学寒假复习：有机物命名规则精讲.pdfVIP

一．烷烃名

1.习惯命名法

①在分子内所含的碳原子数后加一个“烷”字，是简单烷烃名称

②名称

A.碳原子数在十以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示

B.碳原子数大于十时，则用中文数字十一、十二、十三等来表示。

③带有支链的烷烃，在名称的最前面加一些词头。如“正”表示直链烃；异表示具有结构

具有一个支链的异构体；“新”表示具有结构两个支链的异构体；

2.系统命名法

①选主链（）：称“某烷”。选定分里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目

称为“某烷”。

原则：√最长原则→应选最长的碳链做主链；

√最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；

②编序号：定支链。把主链里离支链的一端作为起点，用1、2、3等数字给

主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。

原则：√原则：应从离支链一端对主链碳原子编号

√最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子

编号。

√最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主

链碳原子编号；

③写名称：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面

用数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“－”隔

开。当主链上有相同的取代基，则合并取代基，用二、三、四（中文数字）等数字表示，

写在取代基前面；表示取代基位置的数字要用“，”隔开；如果主链上有几个不同

的取代基，就把简单（碳原子少的）的写，复杂（碳原子多的）的写在后。

总结：取代基（由简到繁）｛①取代基的位置②取代基的个数③取代基名称｝→主链+

烷

口诀：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写，注位置，短线连；不同基，

简到繁，相同基，合并算。

二．烯烃和炔烃名

1、选主链：称“某烯”，以包括双键或三键的最长碳链为主链

2、编号位：给主链的碳原子从靠近双键三键的一端开始编号（双键）；

3、定名称：双键的位置用数字标在某烯的前面。（其它与烷烃命名一样表示）总

结：取代基（由简到繁）｛①取代基的位置②取代基的个数③取代基名称｝→双键或三

键的位置+主链+烯

三．含多团的化合物命名

（1）选择主链（或）：如果团中没有碳原子，则的主链必须尽可能多地包

含与团相连接的碳原子；如果团中含有碳原子，则的主链必须尽可能多地包

含这些团上碳原子；

（2）编序号：尽可能让团或取代基的位次最小

（3）标明团所在的位置和数目。

四．苯的同系物名

1.习惯命名法

①苯分子中的一个氢原子被烷烃基取代后，命名时以苯作为，其他基团作为取代基，

苯环上的烷基侧链进行命名。先读侧链在读苯环。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后

生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。

②如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、

对表示。

2.系统命名法

①若苯环上有两个或两个以上取代基时，则将苯环上的6个碳原子编号，编号时从是以

最小的取代基记为1号，并沿是取代基位次和较小的方向进行。苯作为进行命名的。

②其他芳香烃或苯的同系物，当侧链R较复杂或含有不饱和键时，一般以苯基作为取代

基。